Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: IndiaFázis nélkül

Cervical Cancer Oligo States (Recurrence, Metastasis) Multicentre Outcomes Study.

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Tata Memorial Hospital
Hol
Mumbai (India)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
350 fő, tervezett
Kezdés
2023. aug. 23.
Várható befejezés
2027. jún. 14.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A vizsgált kezelések
  • Not applicable- observational study
A regiszteradat frissítve
2026. február 17.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat visszamenőleg áttekinti azoknak az adatait, akiknek a méhnyakrákja kiújult, vagy csak néhány helyre terjedt át. Azt hasonlítja össze, hogyan alakult az állapotuk a különböző kezelések után.

Nem
Bármely nem
A betegség stádiuma
Méhnyakrák, amely kiújult, vagy csak néhány helyre terjedt át (oligometasztatikus vagy oligorecidív). Az is bekerülhet, akinek a rákja széles körben szétterjedt, de jól reagált a kemoterápiára, majd sugárkezelést kapott.
Korábbi kezelés
Korábbi kezelés megengedett, más vizsgálatokban kapott kezelés is. Az új gócok sebészi, abláció vagy más helyi kezelése is megengedett. Egyesek az első diagnózisnál nagy dózisú kezelést kaptak, majd a betegségük tovább fejlődött.

A részvétel fő kizáró okai

  • Nem méhnyakrák típusú nőgyógyászati daganat
  • Szisztémás kezelés után is fennmaradó, kiterjedt áttétes betegség
  • Vizsgálati gyógyszert kap másik, folyamatban lévő vizsgálatban a kiújuláskor
  • Nincs klinikai követés a kezelés után

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 8 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Cervical cancer with (induced) oligo-metastatic and/or oligo-recurrent cervix cancer whether treated or not treated with radiation. These patients may have received previous treatment within or outside approved clinical trials/studies
  • Patients with poly-metastatic disease with good response to systemic chemotherapy and treated with radiation to recurrence or metastatic site
  • Patients treated with radical doses at the time of first diagnosis of oligo-metastasis/oligo-recurrence and present with further oligo-progression
  • Patients with oligo-metastasis or oligo-recurrence treated with other locally directed therapies (like surgery, ablation, etc.) are also permitted

Ki nem vehet részt

  • Receiving investigational new drugs at the time of relapse as part of other ongoing trials
  • Gynaecological cancer other than cervical cancer
  • Persistent Poly-metastatic disease post systemic treatment
  • No clinical follow up after treatment

Helyszínek itt: India

  • Tata Memorial HospitalMumbai, IndiaContact: Dr Supriya Chopra, MDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Systemic chemotherapy with or without palliative radiation represents the current standard of care in patients with recurrent or metastatic cervix cancer. In addition, pelvic radiotherapy including brachytherapy is also recommended. There is no consensus on the treatment of metastatic site in patients with oligo-metastatic or oligo-recurrent cervix cancer. Also, it is not clear if addition of local treatment to systemic chemotherapy benefits all patients with metastatic disease or a select few with limited systemic disease burden. It's presently unclear which patients derive maximum benefit with integration of radiation at both primary and metastatic site, who develop infield recurrence if performing salvage surgery, locally directed treatments or re-irradiation in addition to systemic chemotherapy improves overall outcomes. The heterogeneity in clinical practice provides an important opportunity to develop a framework for data collection and future studies within such subgroup of patients. In this retrospective study, we aim to determine overall survival, Infield progression free survival, overall progression free survival, dose response relationship of nodal and visceral progressions, and within setting of re-irradiation (infield progressions), severe adverse events and toxicity, risk groups identification, a nomogram which correlates risk groups with expected outcomes, and framework for tissue collection for translational research Investigators will record the parameters in a predesigned proforma without including personal identifiers.

A vizsgálat csoportja

  • Patients diagnosed with oligo-recurrent and (induced) oligo-metastatic cervix cancer and treated wit

    1. Cervical cancer with (induced) oligo-metastatic and/or oligo-recurrent cervix cancer whether treated or not treated with radiation. These patients may have received previous treatment within or outside approved clinical trials/studies. 2. Patients with poly-metastatic disease with good response to systemic chemotherapy and treated with radiation to recurrence or metastatic site. 3. Patients treated with radical doses at the time of first diagnosis of oligo-metastasis/oligo-recurrence and present with further oligo-progression. 4. Patients with oligo-metastasis or oligo-recurrence treated with other locally directed therapies (like surgery, ablation, etc.) are also permitted.

    Kezelés: Not applicable- observational study

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Retrospective Cervical Cancer Oligo States (Recurrence, Metastasis) Multicentre Outcomes Study.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
A regiszteradat frissítve
2026. február 17.