Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Egyesült Államok2. fázis

Placebo-controlled Study to Evaluate the Safety and Efficacy of GLK-221 Ophthalmic Solution in Subjects With Keratoconus

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Glaukos Corporation
Hol
Westerville (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Fázis
2. fázis
Résztvevők
100 fő, tervezett
Kezdés
2025. dec. 23.
Várható befejezés
2027. ápr.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport placebót (hatóanyag nélküli szert) kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • GLK-221 Ophthalmic Solution
  • Placebo Ophthalmic Solution
A regiszteradat frissítve
2026. február 10.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

The trial is looking for adults with keratoconus, an eye condition where the clear front surface of the eye (cornea) thins and bulges. It tests GLK-221 eye drops against placebo drops.

Életkor
18 to 55 years
Nem
All sexes
A betegség stádiuma
Keratoconus diagnosed in the study eye.

A részvétel fő kizáró okai

  • Pregnant or breastfeeding
  • Planning a pregnancy
  • Taking part in another trial of an experimental drug or device now, or within 30 days before screening

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 4 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Be ≥ 18 and ≤ 55 years of age
  • Diagnosis of keratoconus in the study eye

Ki nem vehet részt

  • Currently enrolled, or within 30 days prior to Screening were enrolled, in another investigational drug or device trial
  • Pregnant, lactating or planning a pregnancy

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 55 év között vagy?

Helyszínek itt: Egyesült Államok

  • Westerville, OhioHospital not named in the registryContact: Study ManagerRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Multi-center, parallel-group, placebo-controlled trial designed to assess the safety and efficacy of twice-daily topically administered GLK-221 Ophthalmic Solution in subjects with keratoconus.

A vizsgálat 2 csoportja

  • GLK-221 Ophthalmic SolutionA vizsgált kezelés

    GLK-221 Ophthalmic Solution administered topically twice daily to both eyes

  • PlaceboPlacebo, összehasonlításként

    Placebo Ophthalmic Solution administered topically twice daily to both eyes

    Kezelés: Placebo Ophthalmic Solution

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Multicenter, Randomized, Double-Masked, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Safety and Efficacy of GLK-221 Ophthalmic Solution in Subjects With Keratoconus
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 15.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07400952: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. február 10.