Restrictive Versus Liberal Fluid Intake in Acute Decompensated Heart Failure
A legfontosabb adatok
- Hol
- Herning (Dánia)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiket akut dekompenzált szívelégtelenség (a szívelégtelenség hirtelen romlása) miatt kórházban kezelnek. A szomjúság szerinti ivást hasonlítja a folyadékkorlátozáshoz.
- Életkor
- 18 évnél idősebb
- Nem
- Mindkét nem részt vehet
- A betegség stádiuma
- Elsősorban akut dekompenzált szívelégtelenség miatt kórházban fekvő beteg, legalább 1 új vagy súlyosbodó szívelégtelenségi tünettel, valamint objektív jelekkel vagy vizsgálati eredményekkel.
- Korábbi kezelés
- Legalább 40 mg intravénás furosemid (vagy egyenértékű szer) kezelésben kell részesülnie. A felvételtől számított 24 órán belül be kell kapcsolódnia.
- Biomarker vagy leletérték
- Legalább 2 fizikális jel, vagy legalább 1 fizikális jel és 1 vizsgálati lelet, például BNP >500 ng/L vagy NT-proBNP >2000 ng/L szinuszritmusnál, illetve BNP >750 ng/L vagy NT-proBNP >3000 ng/L pitvarfibrillációnál.
A részvétel fő kizáró okai
- Felvételkor intenzív ellátást vagy intravénás inotróp vagy vazopresszor gyógyszert igényel a szívelégtelenség miatt
- Nátriumszint 125 mmol/L alatt vagy 145 mmol/L felett
- Végstádiumú krónikus vesebetegség tartós dialízissel, vagy eGFR 15 mL/min/1.73 m2 alatt
- Bármely állapot, amely miatt a részvétel nem biztonságos vagy a protokoll nehezen követhető a vizsgáló megítélése szerint
Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
Helyszínek itt: Dánia
- Department of Cardiology, Gødstrup HospitalHerning, DániaContact: Anders Hostrup Larsen, MD, PhDRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Gødstrup Hospital
- Azonosító
- NCT07400991
- A regiszteradat frissítve
- 2026. május 7.
- Eredeti leírás
The aim of this clinical trial is to learn whether a thirst-driven, liberal fluid-intake strategy is comparable to a fluid-restriction strategy in patients hospitalized for acute decompensated heart failure (ADHF). The study will also assess the safety of the intervention and its effects on thirst and quality of life.A teljes eredeti leírásKevesebb
Restrictive Versus Liberal Fluid Intake in Acute Decompensated Heart Failure: a Randomized Trial
The aim of this clinical trial is to learn whether a thirst-driven, liberal fluid-intake strategy is comparable to a fluid-restriction strategy in patients hospitalized for acute decompensated heart failure (ADHF). The study will also assess the safety of the intervention and its effects on thirst and quality of life.
Patients hospitalized with ADHF will be asked to follow either a thirst-driven fluid-intake strategy or a fluid-restriction strategy during their hospital stay and for one month after discharge.
Bevonási feltételek: Age >18 years; Hospitalized for ADHF as the primary diagnosis, meeting both of the following:; ≥1 documented symptom of new or worsening heart failure (dyspnea, fatigue, decreased exercise tolerance, or symptom of end-organ hypoperfusion); Objective evidence of ADHF, defined as either:; ≥2 physical signs (edema, ascites, pulmonary rales/crackles, increased JVP, S3 gallop, rapid weight gain due to fluid retention), OR ii. ≥1 physical sign AND ≥1 laboratory finding indicative of ADHF (BNP >500 ng/L or NT-proBNP >2000 ng/L if sinus rhythm, or BNP >750 ng/L or NT-proBNP >3000 ng/L if atrial fibrillation, radiological/ultrasound evidence of pulmonary congestion, echocardiographic sign [VCI >2.1 cm, LVOT VTI <15 cm, E/e' >14, D-dominant pulmonary venous inflow pattern], or invasive evidence [CVP >12 mmHg, PCWP >18 mmHg, CI <2.2 L/min/m2]); Treatment with ≥40 mg IV furosemide (or equivalent); Enrolment within 24 hours of admission; Ability to provide informed consent.
Kizáró feltételek: Requirement at admission for ICU-level care, or IV inotropic/vasopressor therapy for ADHF; Any condition which would make participation unsafe or substantially affect protocol adherence, as judged by investigator; Na+ <125 mmol/L or Na+ >145 mmol/L; End-stage chronic kidney disease on chronic dialysis or eGFR <15 mL/min/1.73 m2.