A Long-Term Follow-Up Study for Participants Previously Treated With KYV-101
A legfontosabb adatok
- Hol
- Berlin, Bochum, Hamburg és Hanover (Németország)Mind a 4 helyszín megnézése
- Fázis
- 2/3. fázis
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan embereket keres, akik egy korábbi KYV-101 vizsgálatban már legalább egy KYV-101 infúziót kaptak. Hosszú távon követi őket a késői mellékhatások miatt.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Férfiak és nők
- Korábbi kezelés
- Egy korábbi KYV-101 kezelési vizsgálatban legalább 1 KYV-101 infúziót kellett kapnia
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Helyszínek itt: Németország
- Charite Universitaetsmedizin Berlin KöRBerlin, NémetországRésztvevőt keres
- Katholisches Klinikum Bochum gGmbHBochum, NémetországRésztvevőt keres
- Leibniz Institute Of VirologyHamburg, NémetországRésztvevőt keres
- Medizinische Hochschule HannoverHanover, NémetországRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Kyverna Therapeutics
- Azonosító
- NCT07403188EU 2024-511198-31-00
- A regiszteradat frissítve
- 2026. február 11.
- Eredeti leírás
The purpose of this long-term follow-up (LTFU) study is to collect delayed adverse events (AEs) and understand the persistence of KYV-101 (autologous CAR T cell product; gene-modified product), in participants who have been administered KYV-101 (gene-modified product; autologous CAR T cell product).A teljes eredeti leírásKevesebb
The purpose of this long-term follow-up (LTFU) study is to collect delayed adverse events (AEs) and understand the persistence of KYV-101 (autologous CAR T cell product; gene-modified product), in participants who have been administered KYV-101 (gene-modified product; autologous CAR T cell product).
This LTFU protocol will be open to any participant who received at least one infusion of KYV-101 in a previous Kyverna sponsored clinical trial or Investigator Initiated Trial (IIT).
Bevonási feltételek: Provided informed consent for the LTFU study; Received at least 1 infusion of KYV-101 as part of a previous KYV-101 parent treatment protocol.
Kizáró feltételek: Not applicable.