INTEGRATIVE "MULTI-OMICS" AND FUNCTIONAL PLATFORM FOR THE COMPLETE DIAGNOSTIC CHARACTERIZATION OF TUMORS: THE ITALIAN TUMOR CHEMOGENOMIC PROFILER (IT-TCP)
A legfontosabb adatok
- Hol
- Palermo és Perugia (Olaszország)Mind a 2 helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan, legalább 1 éves embereket keres, akiknek igazolt vérrendszeri daganatuk vagy szolid daganatuk van, amely visszatért, nem reagált a kezelésre, vagy áttétet adott.
- Életkor
- 1 éves kortól
- Nem
- Mindkét nem
- A betegség stádiuma
- Kiújult, kezelésre nem reagáló és/vagy áttétes vérrendszeri vagy szolid daganat, a gyermekkorra jellemző daganatokat is beleértve.
- Korábbi kezelés
- Bármilyen mennyiségű vagy típusú korábbi kezelés megengedett. Aktív kezelés alatt álló emberek is részt vehetnek.
A részvétel fő kizáró okai
- 1 évesnél fiatalabb
- Aktív, nem kontrollált fertőzés
Gépi kiolvasás: 2026. november 9.
Helyszínek itt: Olaszország
- AO Riuniti Villa Sofia-Cervello di PalermoPalermo, OlaszországRésztvevőt keres
- University of PerugiaPerugia, OlaszországRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
A vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Azienda Ospedaliero-Universitaria di Parma
- Azonosító
- NCT07403630
- A regiszteradat frissítve
- 2026. február 17.
- Eredeti leírás
This is a multicenter, experimental preclinical study conducted on primary samples from patients diagnosed with hematological or solid neoplasms defined as high risk. The study will be prospective, based on the consecutive enrollment of eligible patients at each participating institution.A teljes eredeti leírásKevesebb
This is a multicenter, experimental preclinical study conducted on primary samples from patients diagnosed with hematological or solid neoplasms defined as high risk. The study will be prospective, based on the consecutive enrollment of eligible patients at each participating institution.
Bevonási feltételek: Patients aged one year and over who are referred to the centres involved in the protocol (Azienda Ospedaliero-Universitaria di Parma, University of Parma, University of Perugia and Azienda Ospedali Riuniti Villa Sofia-Cervello of Palermo); Patients with an established diagnosis of haematological or solid organ malignancy, including haematological or solid malignancies characteristic of the paediatric age group; Patients diagnosed with relapsed, refractory and/or metastatic haematological or solid malignancy. Patients may be enrolled regardless of the extent and type of previous therapy. Patients may also be enrolled if they are undergoing active treatment at the time of evaluation; Patients must have the capacity to understand the investigative nature of the study and provide informed consent in writing. For patients under the age of 12 years, consent will be provided by the parent/legal guardian according to international guidelines. For patients aged 12 to 17 years, consent will be provided by the patient and the parent/legal guardian according to the mature minor principle.
Kizáró feltételek: Patients with active, uncontrolled infections; Patients younger than 1 year old.