Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07404423Toborzás még nem indult

OPEN-IPF: Observational Prediction modEl for cliNical Outcomes in Idiopathic Pulmonary Fibrosis

Observational Prediction Model for Clinical Outcomes in Idiopathic Pulmonary Fibrosis: a Multicentre, ML-driven Study (OPEN-IPF)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 11.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a progressive fibrotic lung disease with marked inter-individual heterogeneity in trajectories and outcomes. Despite antifibrotic therapies, reliable risk stratification in routine practice remains suboptimal. OPEN-IPF is a multicentre retrospective observational cohort study designed to build a harmonised real-world dataset across Italian IPF referral centres to enable the development and external validation of machine-learning (ML) models predicting clinically relevant outcomes.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
1000 (tervezett)
Első benyújtás
2026. febr. 4.
Kezdés
2026. jún. 1.
Elsődleges befejezés
2027. jan. 1.
Fő szponzor
University of Modena and Reggio Emilia
NCT-szám
NCT07404423

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 1000
  • 2026. jún. 1. és az elsődleges befejezés (2027. jan. 1.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Lung transplantation performed before the baseline (index) date

Más betegség

  • Interstitial lung disease other than IPF

Egyéb

  • Absence of any follow-up information after baseline

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥18 years
  • Diagnosis of idiopathic pulmonary fibrosis established according to international guidelines and local multidisciplinary team (MDT) assessment
  • Availability of baseline clinical and functional data
  • Availability of follow-up data for at least 12 months, or until a clinically relevant event (e.g., death, lung transplantation)

Életkor a regiszterben: 18 év – 90 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.