Oral Prednisolone Versus Posterior Sub-Tenon Triamcinolone for Acute Ocular VKH
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Benha University
- Hol
- Egyiptom1 helyszín, 1 országbanVálassz országot a helyszínekhez
- Azonosító
- Állapot
- Befejeződött
- Résztvevők
- 30 fő vett részt
- Kezdés
- 2021. jan. 1.
- Befejezés
- 2025. dec. 1.
- A vizsgálat típusa
- Megfigyeléses, 2 csoport
- A regiszteradat frissítve
- 2026. február 12.
Ki vehet részt
- Életkor
- 18 év felett
- Nem
- Nők és férfiak
- Egészséges önkéntesek
- Nem vehetnek részt
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 2 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Age ≥18 years; Diagnosis of definite or probable acute ocular Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) disease; Active intraocular inflammation (choroiditis, serous retinal detachment, or panuveitis); No prior treatment for the current VKH episode; Minimum follow-up of 6 months with complete medical records, including BCVA and OCT data
Ki nem vehet részt
- Prior systemic or periocular corticosteroid therapy for VKH; Use of immunosuppressive or biologic agents at presentation; Pre-existing glaucoma, ocular hypertension, or advanced cataract; Retinal diseases affecting visual outcomes (e.g., diabetic retinopathy, age-related macular degeneration); Incomplete medical records or missing OCT/BCVA data
Ennek a vizsgálatnak nincs helyszíne itt: Egyesült Államok.
Egy országban van helyszíne. Válassz országot, hogy lásd a helyszíneket.
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) disease is a rare autoimmune disorder characterized by bilateral ocular inflammation that may lead to serous retinal detachment and permanent visual impairment if not promptly treated. Systemic corticosteroids are commonly used as first-line therapy; however, periocular corticosteroid administration has been proposed as an alternative approach that may reduce systemic adverse effects.
A teljes eredeti leírásKevesebb
This retrospective cohort study reviewed the medical records of patients with acute ocular VKH disease to compare two initial treatment strategies: systemic oral prednisolone and posterior sub-Tenon triamcinolone acetonide (PST/STA). The primary objective was to evaluate control of ocular inflammation three months after treatment initiation. Secondary objectives included assessment of visual acuity changes over six months, anatomical recovery on optical coherence tomography (OCT), recurrence of inflammation, need for additional therapy, and treatment-related adverse events.
A vizsgálat 2 csoportja
- Oral Prednisolone Group
Patients received oral prednisolone at 1 mg/kg/day (maximum 80 mg/day) as initial therapy for acute ocular VKH. The full dose was given for \~1 week followed by gradual taper over 3-6 weeks. Topical corticosteroids and cycloplegics were allowed as adjunct therapy.
- Posterior Sub-Tenon Triamcinolone (PST/STA) Group
Patients received a posterior sub-Tenon injection of triamcinolone acetonide (40 mg/1 mL) as initial therapy for acute ocular VKH. A second injection at 4-6 weeks was administered if residual inflammation persisted. Systemic steroids were not used unless rescue criteria were met.
Adatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- A Retrospective Comparative Cohort Study Evaluating the Efficacy, Anatomical Outcomes, Recurrence Rates, and Safety of Oral Prednisolone Versus Posterior Sub-Tenon Triamcinolone Acetonide as Initial Therapy in Acute Ocular Vogt-Koyanagi-Harada Disease
- Publikációk
- A regiszteradat frissítve
- 2026. február 12.