Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: OlaszországFázis nélkül

A Study to Evaluate Folate Receptor Alpha (FRα) Expression in Adult Participants With Ovarian, Fallopian Tube, and Primary Peritoneal Cancer in Italy

A legfontosabb adatok

Hol
Rome (Olaszország)A helyszín megnézése

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtt nőket keres, akiknél a magas malignitású szerózus petefészek-, petevezeték- vagy elsődleges hashártyarák kiújult, és akiknek van eltett daganatmintájuk a diagnóziskor és az első kiújuláskor is.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Csak nők
A betegség stádiuma
Kiújult petefészek-, petevezeték- vagy elsődleges hashártyarák; szövettani vizsgálat szerint magas malignitású szerózus karcinóma
Biomarker vagy leletérték
Az eltett daganatmintáknak megfelelőnek kell lenniük a Ventana folate receptor alpha (FOLR1) RxDx vizsgálathoz, a központ patológusa szerint. A vizsgálat a folát receptor alfa (FRα) státuszt méri.

A részvétel fő kizáró okai

  • Nem egyértelmű diagnózis a szövettani felülvizsgálatkor
  • Csak sejtvizsgálaton alapuló diagnózis, biopszia vagy műtéti minta nélkül
  • A magas malignitású szerózus petefészek-, petevezeték- vagy elsődleges hashártyarákon kívüli daganattípusok
  • Nincs eltett szövetminta a diagnózisból vagy a kiújulásból

Gépi kiolvasás: 2026. november 13.

Helyszínek itt: Olaszország

  • Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS-Universita Cattolica /ID# 280205Rome, OlaszországContact: Caterina GolottaRésztvevőt keres

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
AbbVie
Azonosító
NCT07407062
A regiszteradat frissítve
2026. július 27.
Eredeti leírás
The purpose of this study is to evaluate the prevalence of folate receptor alpha (FRα)-positive status (≥75% viable tumor cells with moderate (2+) and/or strong (3+) membrane staining) in participants with high-grade serous ovarian, fallopian tube, and primary peritoneal cancer, stratified by time of sampling (initial diagnosis versus relapse), adhering to Ventana folate receptor alpha (FOLR1) RxDx (prescription diagnosis) assay Interpretation Guidance.A teljes eredeti leírásKevesebb

Folate Receptor Alpha Expression in Relapsed Ovarian, Fallopian Tube and Primary Peritoneal Cancer: a Realworld prEvalence Study in Italy

The purpose of this study is to evaluate the prevalence of folate receptor alpha (FRα)-positive status (≥75% viable tumor cells with moderate (2+) and/or strong (3+) membrane staining) in participants with high-grade serous ovarian, fallopian tube, and primary peritoneal cancer, stratified by time of sampling (initial diagnosis versus relapse), adhering to Ventana folate receptor alpha (FOLR1) RxDx (prescription diagnosis) assay Interpretation Guidance.

Bevonási feltételek: Relapsed ovarian, fallopian tube and primary peritoneal cancer; Histologically high-grade serous carcinoma; Presence of archived surgical tissue samples from participants with epithelial ovarian cancer at diagnosis and at 1st recurrence in the same participants; Available samples collected from January 1st, 2016 to study start date (defined as study site initiation visit date) that are considered adequate for the Ventana folate receptor alpha (FOLR1) RxDx assay by the site pathologist.

Kizáró feltételek: Diagnosis based on cytology and without any biopsy or surgical specimen; Other histotypes than high grade serous ovarian cancer, fallopian tube cancer and primary peritoneal cancer; Histological ambiguous diagnosis upon review; Archival or recurrent sample for the same participant not available.

ClinicalTrials.gov NCT07407062