Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Még nem keres résztvevőt itt: EgyiptomFázis nélkül

Clinical Spectrum and Management of Von Willebrand Disease Among Children in Assiut Governorate

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Assiut University
Hol
Asyut (Egyiptom)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toborzás még nem indult
Résztvevők
25 fő, tervezett
Kezdés
2026. márc.
Várható befejezés
2026. dec.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses, 2 csoport
A vizsgált kezelések
  • Tranexamic Acid
  • Von Willebrand Factor-Containing Concentrates
A regiszteradat frissítve
2026. február 13.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan gyermekeket és kamaszokat keres, akiknél von Willebrand-betegség gyanúja áll fenn vagy igazolt, és Assiut kormányzóságban élnek, vagy az Assiut Egyetem Gyermekkórházában kezelik őket.

Életkor
0–18 év
Nem
Fiúk és lányok
A betegség stádiuma
Von Willebrand-betegség (VWD) gyanúja vagy igazolt betegség, vérzéses tünetek, kivizsgálásra utalás vagy szokásos laborvizsgálatok (VWF:Ag, VWF:RCo, VIII-as faktor aktivitás) alapján

A részvétel fő kizáró okai

  • Más örökletes vérzékenységi betegség, például A vagy B típusú hemofília, ritka alvadási faktorhiány vagy vérlemezke-működési zavar
  • Szerzett vérzékenységi betegség, például májbetegség, veseelégtelenség, K-vitamin-hiány vagy DIC
  • Az alvadási vizsgálatokat zavaró gyógyszerek szedése, például alvadásgátlók vagy vérlemezke-gátlók
  • Hiányos klinikai vagy laboradatok (korábbi esetek)
  • A beleegyezés megtagadása (új esetek)

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 12 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Age 0-18 years
  • Residents of Assiut Governorate or receiving care at Assiut University Children's Hospital
  • Suspected or confirmed von Willebrand disease (VWD) based on clinical bleeding symptoms or referral for evaluation
  • Patients diagnosed with VWD using standard laboratory tests, including:
  • VWF antigen (VWF:Ag)
  • VWF ristocetin cofactor activity (VWF:RCo)
  • Factor VIII activity

Ki nem vehet részt

  • Other inherited bleeding disorders, such as:
  • Platelet function disorders
  • Acquired bleeding disorders, including:; Liver disease; Renal insufficiency; Vitamin K deficiency; Disseminated intravascular coagulation (DIC); Use of medications that may interfere with coagulation testing (e.g., anticoagulants, antiplatelet drugs); Incomplete clinical or laboratory data (for retrospective cases); Refusal of consent for participation (for prospective cases)
  • Hemophilia A or B
  • Rare coagulation factor deficiencies (e.g., factors I, V, VII, X, XI deficiency)

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 0 és 18 év között vagy?

Helyszínek itt: Egyiptom

  • Assiut UniversityAsyut, EgyiptomContact: Assiut UniversityToborzás még nem indult

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Von Willebrand disease (VWD) is the most common inherited bleeding disorder in children. It occurs due to a deficiency or dysfunction of von Willebrand factor, a protein that plays an essential role in blood clotting. Children with VWD may experience frequent nosebleeds, easy bruising, prolonged bleeding after injuries or surgeries, and, in adolescent girls, heavy menstrual bleeding. The severity of symptoms varies widely depending on the type of the disease and the level of the clotting factor.

A teljes eredeti leírásKevesebb

Despite its clinical importance, data about the frequency, clinical presentation, and treatment outcomes of von Willebrand disease among children in Upper Egypt are limited. Early recognition and appropriate management are crucial to prevent complications, reduce hospital visits, and improve quality of life.

This observational study aims to assess the frequency of von Willebrand disease among children attending Assiut University Children's Hospital, describe the different disease subtypes, and evaluate the clinical bleeding patterns and management strategies used in routine practice. The study will include children aged 0-18 years with suspected or confirmed VWD.

Information will be collected from medical records and clinical evaluations, including bleeding symptoms, laboratory test results, disease classification, and treatment approaches. The results of this study are expected to improve understanding of von Willebrand disease in children in this region and support better diagnostic and therapeutic planning for affected patients.

A vizsgálat 2 csoportja

  • On-Demand Therapy Group

    This cohort includes children with confirmed von Willebrand disease who receive treatment only during active bleeding episodes or prior to invasive procedures. Management is based on clinical indication and routine care practices, without scheduled prophylactic therapy. Bleeding frequency, treatment response, and short-term outcomes are documented during follow-up.

    Kezelés: Tranexamic Acid és Von Willebrand Factor-Containing Concentrates

  • Prophylaxis Therapy Group

    This cohort includes children with von Willebrand disease who experience recurrent, severe, or clinically significant bleeding and therefore receive regular prophylactic treatment with von Willebrand factor-containing concentrates. Patients are followed prospectively to assess bleeding frequency, treatment effectiveness, and clinical outcomes under scheduled preventive therapy.

    Kezelés: Tranexamic Acid és Von Willebrand Factor-Containing Concentrates

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Clinical Spectrum of Von Willebrand Disease Among Children: Frequency, Management, and Outcomes in Assiut Governorate
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07410130: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. február 13.