A Study of BMS-986528 in Participants With Refractory Rheumatoid Arthritis
A legfontosabb adatok
- Hol
- Leuven és Merksem (Belgium)Mind a 2 helyszín megnézése
- Fázis
- 1/2. fázis
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek nehezen kezelhető reumatoid artritiszük van. A vizsgálat egy új gyógyszer, a BMS-986528 biztonságosságát és korai hatását vizsgálja.
- Életkor
- 18–65 év
- Nem
- Mindkét nem részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Reumatoid artritisz, amely megfelel a nehezen kezelhető (refrakter) meghatározásnak.
A részvétel fő kizáró okai
- Gyermekkori ízületi gyulladás, vagy 18 éves kor előtt kezdődött ízületi gyulladás
- Szeronegatív RA, ha a polymyalgia rheumaticát még nem zárták ki
- Aktív fibromyalgia, amelynek fájdalma zavarná az ízületek vizsgálatát
- A vizsgálati protokoll további kizáró feltételei is érvényesek lehetnek
Gépi kiolvasás: 2026. november 9.
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 65 év között vagy?
Forrás: NCT07412704: ki vehet részt
Helyszínek itt: Belgium
- LeuvenHospital not named in the registryToborzás még nem indult
- Merksem, FlandersHospital not named in the registryToborzás még nem indult
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Bristol-Myers Squibb
- Azonosító
- NCT07412704EU 2025-520666-22-00
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 23.
- Eredeti leírás
The purpose of this study is to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), pharmacodynamics (PD), and the preliminary evidence of disease-modifying effect of BMS-986528 in participants with refractory, difficult-to-treat rheumatoid arthritis (RA).A teljes eredeti leírásKevesebb
A Phase 1/2a, Open-label, First-in-Human Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Efficacy of BMS-986528 in Participants With Refractory Rheumatoid Arthritis
The purpose of this study is to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), pharmacodynamics (PD), and the preliminary evidence of disease-modifying effect of BMS-986528 in participants with refractory, difficult-to-treat rheumatoid arthritis (RA).
Bevonási feltételek: Adult participants with rheumatoid arthritis (RA) who meet definition of difficult-to-treat.
Kizáró feltételek: Juvenile arthritis or onset of inflammatory arthritis before age 18; Seronegative RA participants in whom polymyalgia rheumatica has not been ruled out; Active fibromyalgia with pain symptoms or signs that would interfere with joint assessment; Other protocol-defined Inclusion/Exclusion criteria apply.