Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Spanyolország1/2. fázis

A Study of BMS-986528 in Participants With Refractory Rheumatoid Arthritis

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Bristol-Myers Squibb
Hol
A Coruña és Córdoba (Spanyolország)Mind a 2 helyszín megnézéseMég 10 másik országban, 37 helyszínen
Azonosító
Állapot
Toboroz
Fázis
1/2. fázis
Résztvevők
84 fő, tervezett
Kezdés
2026. okt. 6.
Várható befejezés
2030. szept. 2.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 10 csoport
A vizsgált kezelések
  • BMS-986528
A regiszteradat frissítve
2026. október 23.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek nehezen kezelhető reumatoid artritiszük van. A vizsgálat egy új gyógyszer, a BMS-986528 biztonságosságát és korai hatását vizsgálja.

Életkor
18–65 év
Nem
Mindkét nem részt vehet.
A betegség stádiuma
Reumatoid artritisz, amely megfelel a nehezen kezelhető (refrakter) meghatározásnak.

A részvétel fő kizáró okai

  • Gyermekkori ízületi gyulladás, vagy 18 éves kor előtt kezdődött ízületi gyulladás
  • Szeronegatív RA, ha a polymyalgia rheumaticát még nem zárták ki
  • Aktív fibromyalgia, amelynek fájdalma zavarná az ízületek vizsgálatát
  • A vizsgálati protokoll további kizáró feltételei is érvényesek lehetnek

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 5 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Adult participants with rheumatoid arthritis (RA) who meet definition of difficult-to-treat

Ki nem vehet részt

  • Juvenile arthritis or onset of inflammatory arthritis before age 18
  • Seronegative RA participants in whom polymyalgia rheumatica has not been ruled out
  • Active fibromyalgia with pain symptoms or signs that would interfere with joint assessment
  • Other protocol-defined Inclusion/Exclusion criteria apply

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 65 év között vagy?

Helyszínek itt: Spanyolország

Még 10 másik országban, 37 helyszínen

  • Complexo Hospitalario Universitario A CoruñaA Coruña, SpanyolországRésztvevőt keres
  • Hospital Universitario Reina SofiaCórdoba, SpanyolországRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The purpose of this study is to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), pharmacodynamics (PD), and the preliminary evidence of disease-modifying effect of BMS-986528 in participants with refractory, difficult-to-treat rheumatoid arthritis (RA).

A vizsgálat 10 csoportja

  • Cohort A1A vizsgált kezelés

    Kezelés: BMS-986528

  • Cohort A2A vizsgált kezelés

    Kezelés: BMS-986528

  • Cohort A3A vizsgált kezelés

    Kezelés: BMS-986528

  • Cohort A4A vizsgált kezelés

    Kezelés: BMS-986528

  • Cohort A5A vizsgált kezelés

    Kezelés: BMS-986528

  • Cohort A6A vizsgált kezelés

    Kezelés: BMS-986528

  • Cohort A7A vizsgált kezelés

    Kezelés: BMS-986528

  • Cohort A8A vizsgált kezelés

    Kezelés: BMS-986528

  • Cohort B1A vizsgált kezelés

    Kezelés: BMS-986528

  • Cohort B2A vizsgált kezelés

    Kezelés: BMS-986528

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on és az EU hivatalos vizsgálati nyilvántartásában (CTIS).
Hivatalos cím
A Phase 1/2a, Open-label, First-in-Human Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Efficacy of BMS-986528 in Participants With Refractory Rheumatoid Arthritis
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07412704: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. október 23.