Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: BelgiumFázis nélkül

The Acute Effect of Exercise Type And Timing on Ambulatory Blood Pressure and Intra-Ocular Pressure in Individuals With Glaucoma (The ACHIEVE-project).

A legfontosabb adatok

Hol
Leuven (Belgium)A helyszín megnézése

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek elsődleges nyitott zugú glaukómájuk (zöldhályogjuk) van, és emelkedett a vérnyomásuk. A vizsgálat azt nézi, hogyan hat a vérnyomásra a különböző típusú és időpontú testmozgás.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Nemtől függetlenül részt vehet bárki.
A betegség stádiuma
Elsődleges nyitott zugú glaukóma (POAG) emelkedett vérnyomással vagy magas vérnyomással (az otthoni mérések átlaga: SBP ≥120 mmHg és/vagy DBP ≥70 mmHg), vérnyomáscsökkentő gyógyszerrel vagy anélkül.
Korábbi kezelés
Az elmúlt négy hétben nem változott a gyógyszeres kezelése és a glaukóma ellátása.

A részvétel fő kizáró okai

  • Nem tud tájékozott beleegyezést adni
  • A rendelői és az otthoni vérnyomás is 150 mmHg (SBP) és/vagy 95 mmHg (DBP) vagy afölött van
  • A szűréskor kóros terheléses vizsgálati eredmény, például életveszélyes szívritmuszavar vagy ischaemia
  • Fizikai vagy szellemi korlát miatt nem tudja elvégezni a mozgásos alkalmakat, például súlyos tüdőbetegség vagy instabil angina miatt
  • Aktív daganatos betegség, vagy nem tud hollandul

Gépi kiolvasás: 2026. november 9.

Helyszínek itt: Belgium

  • UZ Leuven/KU LeuvenLeuven, BelgiumRésztvevőt keres

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?
Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
KU Leuven
Azonosító
NCT07413614
A regiszteradat frissítve
2026. október 29.
Eredeti leírás
ACHIEVE aims to determine whether exercise can be a safe and effective non-drug approach to improve blood pressure control in patients with primary open-angle glaucoma (POAG). Although exercise is a promising and potentially well-accepted therapy, its use in clinical care is limited because the safety and effectiveness of different exercise types (aerobic, isometric, moderate, or high intensity) and timing (morning versus evening) have not been systematically studied in people with POAG and elevated blood pressure.A teljes eredeti leírásKevesebb

The ACHIEVE-project: Advancing Cardiovascular and Ocular Health In Eye Patients. The Acute Effect of Exercise Type And Timing on Ambulatory Blood Pressure and Intra-Ocular Pressure in Individuals With Glaucoma.

ACHIEVE aims to determine whether exercise can be a safe and effective non-drug approach to improve blood pressure control in patients with primary open-angle glaucoma (POAG). Although exercise is a promising and potentially well-accepted therapy, its use in clinical care is limited because the safety and effectiveness of different exercise types (aerobic, isometric, moderate, or high intensity) and timing (morning versus evening) have not been systematically studied in people with POAG and elevated blood pressure.

This study will evaluate the safety and short-term effects of different exercise modalities and timings on 24-hour ambulatory blood pressure and blood pressure variability in patients with POAG and elevated blood pressure.

It is hypothesized that:

* Each exercise session will lead to a temporary reduction in blood pressure (post-exercise hypotension). * The greatest and longest-lasting reduction will occur after high-intensity aerobic exercise performed in the morning.

It is also expected that all exercise types and timings will be safe for participants.

Bevonási feltételek: Voluntary written informed consent of the participant or their legally authorized representative has been obtained prior to any screening procedures; At least 18 years of age at the time of signing the Informed Consent Form (ICF); Patients with POAG AND [elevated BP OR hypertension (Average SBP on Home BP ≥120 mmHg AND/OR Average DBP on Home BP ≥70 mmHg) with or without the use of anti-hypertensive medication]; Patients without recent changes in medication and glaucoma care within the past four weeks.

Kizáró feltételek: Severe osteoarthritis pending knee replacement surgery (these patients may be unable to perform the IRE (i.e. wall squat exercise); SBP and/or DBP are ≥ 150 mmHg and/or ≥ 95 mmHg, respectively, on office BP at screening AND on home BP measurement conducted in the week following screening (to identify White Coat Hypertension) to ensure safety. These patients require referral for early treatment; Aberrant cardiopulmonary exercise test (CPET) at screening (Life-threatening arrhythmias, ischemia,…); Unable to perform one or more of the four exercise sessions due to physical and or mental limitations (severe lung disease, musculoskeletal issues, unstable angina,…); Active malignancy; Not able to provide informed consent; Unable to communicate in Dutch; Participation in an interventional Trial with an investigational medicinal product (IMP), exercise intervention or device; Unwillingness to repeat ABPM; Relative contraindications to ABPM: diagnosed atrial fibrillation, nighttime workers, occupational drivers.

ClinicalTrials.gov NCT07413614