Non-Invasive Detection of Pulmonary Right-to-Left Shunts Using the SONAS Ultrasound Device
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- St. Antonius Hospital
- Hol
- Nieuwegein (Hollandia)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 40 fő, tervezett
- Kezdés
- 2026. jan. 7.
- Tervezett befejezés
- 2026. ápr. 1.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó
- A vizsgált kezelések
- Transcranial Ultrasound Device
- A regiszteradat frissítve
- 2026. február 17.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknél felmerül vagy igazolt az öröklött vérzéses teleangiectasia (HHT). Néha olyan emberek is csatlakozhatnak, akiknek ismeretlen eredetű agyi érkatasztrófájuk (stroke) volt.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb.
- Nem
- Nők és férfiak egyaránt csatlakozhatnak.
- A betegség stádiuma
- Felmerült vagy igazolt öröklött vérzéses teleangiectasia (HHT). Esetenként olyanok, akiknek ismeretlen eredetű agyi érkatasztrófájuk (kriptogén stroke) volt.
A részvétel fő kizáró okai
- Terhesség vagy szoptatás.
- Ismert vagy feltételezett halánték- vagy fali csonti koponyatörés, vagy nyílt bőrsérülés azon a területen.
- Ismert fémimplantátum a halánték- vagy fali csont területén, vagy olyan fej- vagy fülforma, amely akadályozhatja a fejpánt felhelyezését.
- Ismert allergia vagy reakció a parabénekre, amelyek a géles betét anyagában vannak.
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 7 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Age 18 years or older
- Suspected or confirmed hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT)
- Incidentally: Patients who have experienced cryptogenic stroke
Ki nem vehet részt
- Patients with known metal skull implants in the anatomical area of the temporal / parietal bones, or with anatomical formation of the head or ear tha may interfere with proper headset placement
- Patients with known allergies or reactions to parabens, which are present in the gel pad material of the applied part
- Pregnancy or breastfeeding
- Known or suspected fracture(s) of the temporal / parietal skull bones, or with open skin injuries in the anatomical area of the temporal / parietal lobes
Helyszínek itt: Hollandia
- St. Antonius HospitalNieuwegein, HollandiaContact: Pier H.J. van Veen, Medical DoctorRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
The goal of this clinical trial is to learn how well the SONAS ultrasound device can detect right-to-left shunts of adults with hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) who are already scheduled for a contrast bubble echocardiogram (TTCE). The main questions it aims to answer are:
A teljes eredeti leírásKevesebb
1. How accurately does SONAS detect right-to-left shunts compared to the standard TTCE test? 2. Can SONAS results help tell the difference between shunts in the heart and shunts in the lungs?
Participants will wear a headband with the SONAS device on the head while they undergo their routine TTCE bubble test. They will receive the usual contrast (agitated saline) through a vein, and both SONAS and TTCE signals will be recorded at the same time. There will be one examination in rest, and one during a breathing exercise (the Valsalva manoeuvre).
A vizsgálat csoportja
- SONAS Ultrasound During Contrast EchocardiographyA vizsgált kezelés
This study has a single arm in which all participants undergo SONAS monitoring during a standard contrast echocardiogram (transthoracic contrast echocardiography). In this arm, adults with (possible) hereditary hemorrhagic telangiectasia or PFO who are already scheduled for a clinically indicated bubble echocardiogram have a headband with the SONAS ultrasound device examination. Agitated saline is injected into a vein as part of usual care, and the heart is imaged with echocardiography while SONAS simultaneously records ultrasound signals from the brain.
Kezelés: Transcranial Ultrasound Device
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- Novel Approach For The Non-Invasive Detection of Pulmonary Right-to-Left Shunts
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- A regiszteradat frissítve
- 2026. február 17.