Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Egyesült ÁllamokFázis nélkül

Radiotherapy for Refractory Hidradenitis Suppurativa

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Thomas Jefferson University
Hol
Cherry Hill és Philadelphia (Egyesült Államok)Mind a 2 helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
10 fő, tervezett
Kezdés
2026. máj. 1.
Várható befejezés
2028. márc. 1.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport nem kap vizsgálati kezelést, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Radiated axilla
A regiszteradat frissítve
2026. május 15.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

The trial is looking for adults with moderate or severe hidradenitis suppurativa (HS) in both armpits. One armpit gets radiotherapy, the other keeps standard care.

Életkor
18 years or older
Nem
Male or female
A betegség stádiuma
Moderate or severe HS (Hurley Stage II or III), affecting both armpits with about the same severity.
Korábbi kezelés
People already on HS creams or HS medicines for at least 1 month keep taking them. People who started a new whole-body HS treatment less than 1 month before joining cannot join. People who had radiotherapy as treatment before cannot join.

A részvétel fő kizáró okai

  • Pregnancy. Women who can become pregnant must use birth control and have a negative pregnancy test 7 days before the radiotherapy planning scan.
  • Severe autoimmune diseases such as lupus, scleroderma or mixed connective tissue disease
  • Poorly controlled diabetes, HIV, or hepatitis B or C
  • Active cancer
  • Sensitivity to light, past reactions to radiation, or any reason the radiation doctor says radiotherapy cannot be given

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 12 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Male or female subjects between the age of 18 or older with moderate or severe HS (Hurley Stage II or III) with bilateral axillary disease of approximately equivalent disease severity will be included
  • Patients on topical and/or systemic HS medications for at least 1 month will continue maintenance treatment throughout the study period as per standard of care
  • Patients willing and able to provide informed consent

Ki nem vehet részt

  • Pregnancy - Women of childbearing potential must use trial approved birth control and obtain a negative pregnancy test 7 days prior to radiotherapy CT simulation
  • Prior therapeutic radiotherapy
  • Contraindication to radiotherapy as determined by treating radiation oncologist
  • Patients who began new systemic treatment for their HS <1 month prior to enrollment in trial
  • History of photosensitivity disorders or prior radiation sensitization syndromes
  • Any contraindication to radiotherapy as determined by the treating radiation oncologist
  • Severe autoimmune conditions including lupus, scleroderma and mixed connective tissue disease
  • Poorly controlled diabetes per physician discretion, HIV, Hepatitis B/C
  • Active malignancy

Helyszínek itt: Egyesült Államok

  • Jefferson Cherry Hill - Radiation OncologyCherry Hill, Egyesült ÁllamokContact: Gregory Alexander, MDRésztvevőt keres
  • Thomas Jefferson UniversityPhiladelphia, Egyesült ÁllamokContact: Sherry Yang, MDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The goal of this clinical trial is to learn if high-dose radiotherapy can provide sustained disease relief in moderate to severe, treatment resistant Hidradenitis suppurativa patients; could include any of the following: any sex/gender, and those greater then 18 years old. The main question[s] it aims to answer are:

A teljes eredeti leírásKevesebb

Outcome measure 1: Will radiotherapy change the number of inflammatory nodules, abscesses, and draining sinus tracts in the treated axilla compared with the untreated axilla? Outcome measure 2: Will radiotherapy positively change a patient's quality of life, pain levels and symptom burden?

Participants will receive radiotherapy to one axilla affected by hidradenitis suppurativa. The contralateral axilla will not receive radiotherapy and will continue receiving the standard treatment regimen.

Participants will...

* Attend a baseline dermatology skin evaluation, complete multiple surveys and an optional participation in a biopsy * Attend multiple radiation sessions over 5 weeks * Attend 2 follow up visits with dermatology for skin evaluation, complete follow up surveys, and an optional biopsy.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Radiation axillaA vizsgált kezelés

    Participants will receive radiotherapy to one axilla affected by hidradenitis suppurativa.

    Kezelés: Radiated axilla

  • Non-radiated AxillaNincs vizsgálati kezelés, összehasonlításként

    The contralateral axilla will not receive radiotherapy and will continue on the current standard of care.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Radiotherapy for Treatment of Recalcitrant Hidradenitis Suppurativa (RADIANT-SUPPoRT)
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 14.
A regiszteradat frissítve
2026. május 15.