Functional Assessment and Pulmonary Rehabilitation: Challenges and Perspectives for Comprehensive Care
A legfontosabb adatok
- Hol
- Belém (Brazília)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 40 éves vagy idősebb, stabil állapotú COPD-s felnőtteket keres. A rehabilitáció és a légzőizom-edzés hatását vizsgálja a rekeszizom működésére.
- Életkor
- 40 éves vagy idősebb
- Nem
- Férfiak és nők is részt vehetnek
- A betegség stádiuma
- Klinikailag igazolt COPD, klinikailag stabil állapot, GOLD I., II., III. vagy IV. stádium
- Korábbi kezelés
- Aki jelenleg fizioterápiában vagy olyan testmozgásban vesz részt, amely befolyásolhatja az eredményeket, nem vehet részt
A részvétel fő kizáró okai
- Testi korlát vagy gondolkodási zavar, amely akadályozza a vizsgálati terv elvégzését
- Jelenleg fizioterápia vagy az eredményt befolyásoló testmozgás
- Súlyos, nem kezelt vagy mozgásképtelenné tevő egyéb betegség
- Nem tudja megérteni vagy aláírni a beleegyező nyilatkozatot
Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
Helyszínek itt: Brazília
- Teaching and Assistance Unit in Physiotherapy and Occupational TherapyBelém, BrazíliaContact: Gleidiane L. S. SantosNo longer taking part
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Universidade do Estado do Pará
- Azonosító
- NCT07415746
- A regiszteradat frissítve
- 2026. február 17.
- Eredeti leírás
Individuals with Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) present with respiratory muscle dysfunction, characterized by reduced diaphragmatic contractility and mobility due to pulmonary hyperinflation, oxidative stress, and systemic inflammation. Effective assessment of diaphragmatic function is crucial for monitoring progress in pulmonary rehabilitation programs. This study aims to evaluate diaphragmatic function and mobility in COPD patients undergoing pulmonary rehabilitation with inspiratory muscle training, using ultrasound, and to identify associations between diaphragmatic dysfunction and clinical symptoms such as dyspnea and fatigue. A randomized clinical trial will be conducted to investigate the impact of rehabilitation on diaphragmatic function, correlating it with pulmonary function and physical performance.A teljes eredeti leírásKevesebb
Individuals with Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) present with respiratory muscle dysfunction, characterized by reduced diaphragmatic contractility and mobility due to pulmonary hyperinflation, oxidative stress, and systemic inflammation. Effective assessment of diaphragmatic function is crucial for monitoring progress in pulmonary rehabilitation programs. This study aims to evaluate diaphragmatic function and mobility in COPD patients undergoing pulmonary rehabilitation with inspiratory muscle training, using ultrasound, and to identify associations between diaphragmatic dysfunction and clinical symptoms such as dyspnea and fatigue. A randomized clinical trial will be conducted to investigate the impact of rehabilitation on diaphragmatic function, correlating it with pulmonary function and physical performance.
Bevonási feltételek: Age 40 years or older; Both sexes are eligible (men and women); Clinically diagnosed COPD, clinically stable, classified in Stages I, II, III or IV of GOLD (Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease); Ability to understand and provide the signed Informed Consent Form to participate in the study.
Kizáró feltételek: Currently engaged in physical therapy treatment and/or physical activity that may interfere with the study results; Physical limitations and/or cognitive impairment that prevent the execution of the study protocol; Presence of severe, uncontrolled, or disabling comorbidities.