A Research Study Comparing How Well Different Doses of the Medicine NNC0662-0419 Lower Blood Sugar in People With Type 2 Diabetes
A legfontosabb adatok
- Hol
- Bangkok, Chiang Mai, Khon Kaen és Nakhon Ratchasima (Thaiföld)Mind a 5 helyszín megnézése
- Fázis
- 2. fázis
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 18 és 75 év közötti, 2-es típusú cukorbetegségben élő felnőtteket keres. Egy új gyógyszer, az NNC0662-0419 különböző adagjait hasonlítja össze placebóval vagy szemaglutiddal.
- Életkor
- 18-75 év
- Nem
- Férfiak és nők (születéskori nem szerint)
- A betegség stádiuma
- 2-es típusú cukorbetegség, a szűréskor mért HbA1c 7,0-10,0 százalék (53-86 mmol/mol)
- Korábbi kezelés
- A szűrés előtti 90 napban nem kaphattak cukorbetegségre vagy elhízásra szolgáló gyógyszert. Legfeljebb 14 egymást követő napig tartó rövid inzulinkezelés, illetve korábbi, terhességi cukorbetegség miatti inzulinkezelés megengedett.
- Biomarker vagy leletérték
- HbA1c 7,0-10,0 százalék (53-86 mmol/mol), a központi laboratórium méri a szűréskor
A részvétel fő kizáró okai
- Más cukorbetegség vagy elhízás elleni gyógyszeres kezelés a szűrés előtti 90 napban
- Nem kontrollált és esetleg instabil diabéteszes retinopátia vagy makulopátia
- Ismert hipoglikémia-észlelési zavar
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 75 év között vagy?
Forrás: NCT07415954: ki vehet részt
Helyszínek itt: Thaiföld
- Ramathibodi HospitalBangkok, ThaiföldContact: Novo NordiskRésztvevőt keres
- Siriraj HospitalBangkok, ThaiföldContact: Novo NordiskRésztvevőt keres
- Maharaj Nakorn Chiang MaiChiang Mai, ThaiföldContact: Novo NordiskRésztvevőt keres
- Srinagarind HospitalKhon Kaen, ThaiföldContact: Novo NordiskRésztvevőt keres
- Maharat Nakhon Ratchasima HospitalNakhon Ratchasima, ThaiföldContact: Novo NordiskRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Novo Nordisk A/S
- Azonosító
- NCT07415954EU 2025-523260-20-00
- A regiszteradat frissítve
- 2026. szeptember 11.
- Eredeti leírás
This study is being done to look at the effect and safety of different doses of NNC0662-0419 in people living with type 2 diabetes when compared to placebo or semaglutide. The purpose of this clinical study is to find out if NNC0662-0419 is effective and safe for treating people living with type 2 diabetes. Participants will get either NNC0662-0419, semaglutide or placebo. Which treatment participants get is decided by chance. NNC0662-0419 is a new medicine which cannot be prescribed by doctors but has previously been tested in humans. Semaglutide is an approved medication to treat type 2 diabetes.A teljes eredeti leírásKevesebb
Efficacy and Safety of Once-weekly Subcutaneous NNC0662-0419 in Participants With Type 2 Diabetes - a Dose-finding Study
This study is being done to look at the effect and safety of different doses of NNC0662-0419 in people living with type 2 diabetes when compared to placebo or semaglutide. The purpose of this clinical study is to find out if NNC0662-0419 is effective and safe for treating people living with type 2 diabetes. Participants will get either NNC0662-0419, semaglutide or placebo. Which treatment participants get is decided by chance. NNC0662-0419 is a new medicine which cannot be prescribed by doctors but has previously been tested in humans. Semaglutide is an approved medication to treat type 2 diabetes.
Bevonási feltételek: Male or female (sex at birth); Age 18-75 years (both inclusive) at the time of signing the informed consent; Glycated haemoglobin (HbA1c) of 7.0-10.0 percent (%) (53-86 millimoles per mole [mmol/mol]) (both inclusive) as assessed by central laboratory at screening; Willingness to obtain a high weight loss (greater than [>] 25% of weight at baseline).
Kizáró feltételek: Treatment with any medication for the indication of diabetes or obesity other than stated in the inclusion criteria within 90 days before screening. However, short term insulin treatment for a maximum of 14 consecutive days and prior insulin treatment for gestational diabetes are allowed; Uncontrolled and potentially unstable diabetic retinopathy or maculopathy. Pharmacological pupil-dilation is a requirement unless using a digital fundus photography camera specified for non-dilated examination; Known hypoglycaemic unawareness as indicated by the investigator according to Clarke's Questionnaire.