Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Még nem keres résztvevőt itt: Egyesült KirályságFázis nélkül

A Study of Clinical and Immune Responses to Sequential Biologic Therapies in Psoriatic Arthritis

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Royal United Hospitals Bath NHS Foundation Trust
Hol
Bath (Egyesült Királyság)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toborzás még nem indult
Résztvevők
400 fő, tervezett
Kezdés
2026. jún.
Várható befejezés
2027. jún.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses, 4 csoport
A vizsgált kezelések
  • Biologic or targeted synthetic DMARD (b/tsDMARD)
A regiszteradat frissítve
2026. május 13.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akik pikkelysömörös ízületi gyulladásban szenvednek, és a rutinellátás részeként új biológiai vagy célzott szintetikus DMARD-kezelést kezdenek.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Minden nem részt vehet.
A betegség stádiuma
Orvos által megállapított pikkelysömörös ízületi gyulladás, amely megfelel a CASPAR-kritériumoknak. Bármelyik kezelési vonal számít.
Korábbi kezelés
Új b/tsDMARD-kezelést kell kezdeni. Korábban nem kaphatta ugyanazt a b/tsDMARD-et.

A részvétel fő kizáró okai

  • A b/tsDMARD váltása csak pikkelysömör vagy spondyloarthritis miatt, aktív pikkelysömörös ízületi gyulladás nélkül
  • Korábbi kezelés ugyanazzal a b/tsDMARD-del, amelyet most kezdenének
  • Nem tud vagy nem akar tájékozott beleegyezést adni

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 6 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Age ≥18 years
  • Clinical diagnosis of PsA meeting CASPAR criteria
  • Starting a new b/tsDMARD, irrespective of line of therapy

Ki nem vehet részt

  • Switching b/tsDMARD therapy for psoriasis or spondyloarthritis alone, without active psoriatic arthritis
  • Previous treatment with the same b/tsDMARD being started at baseline
  • Inability or unwillingness to provide informed consent

Helyszínek itt: Egyesült Királyság

  • Royal United Hospitals Bath NHS Foundation TrustBath, Egyesült KirályságContact: James KimptonToborzás még nem indult

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The goal of this observational study is to evaluate how well advanced therapies work in adults with psoriatic arthritis (PsA) who are starting a biologic or targeted synthetic disease-modifying antirheumatic drug (b/tsDMARD) as part of routine care.

A teljes eredeti leírásKevesebb

The main questions are:

* Do treatment responses differ according to the number of previous advanced therapies? * Can anti-drug antibodies (ADAs) or blood drug levels help predict treatment effectiveness?

Researchers will compare participants receiving earlier-line versus later-line advanced therapies to assess differences in treatment response and antibody development.

Participants will allow collection of routine clinical assessment data, complete questionnaires on symptoms and quality of life, and provide blood samples before treatment and at 12 weeks.

A vizsgálat 4 csoportja

  • First-line Advanced Therapy

    Participants with PsA initiating their first biologic or targeted synthetic disease-modifying antirheumatic drug (b/tsDMARD) as part of routine NHS clinical care. Treatment is prescribed by the treating clinician and not assigned by the study.

    Kezelés: Biologic or targeted synthetic DMARD (b/tsDMARD)

  • Second/Third-line Advanced Therapy

    Participants with PsA initiating a second or third b/tsDMARD following prior advanced therapy exposure. All treatments are part of routine clinical care.

    Kezelés: Biologic or targeted synthetic DMARD (b/tsDMARD)

  • Fourth/Fifth-line Advanced Therapy

    Participants with PsA initiating a fourth or fifth b/tsDMARD as part of routine care after multiple prior advanced therapy switches.

    Kezelés: Biologic or targeted synthetic DMARD (b/tsDMARD)

  • Sixth-line or Later Advanced Therapy

    Participants with PsA initiating a sixth or subsequent b/tsDMARD during routine clinical care.

    Kezelés: Biologic or targeted synthetic DMARD (b/tsDMARD)

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
STRIDE-PsA: A Study of Treatment Response and Immunogenicity in Sequential Biologic and Targeted Synthetic Disease-Modifying Antirheumatic Drug (b/tsDMARD) Exposure in Psoriatic Arthritis
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
A regiszteradat frissítve
2026. május 13.