Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keresFázis nélkül

Study of Glecaprevir/Pibrentasvir to Assess Safety Through Real-World Data

A legfontosabb adatok

Ki végzi
AbbVie
Hol
Kanada2 helyszín, 1 országbanVálassz országot a helyszínekhez
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
2000 fő, tervezett
Kezdés
2026. febr. 27.
Tervezett befejezés
2026. jún.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A regiszteradat frissítve
2026. április 16.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

The trial is looking for adults with hepatitis C who were prescribed 8 weeks of Glecaprevir/Pibrentasvir (G/P) while also taking other prescribed medicines or illicit drugs. It looks back at existing health records.

Életkor
18 Years and older
Nem
All
A betegség stádiuma
Hepatitis C infection. People with a history of decompensated cirrhosis (severe liver scarring with the liver failing) cannot join.
Korábbi kezelés
No treatment yet for the current hepatitis C infection. Past infections that went away with treatment are allowed. People must have been prescribed 8 weeks of G/P and must be taking one or more prescription medicines or illicit drugs at the same time.

A részvétel fő kizáró okai

  • Treated with direct-acting antiviral drugs (DAAs) other than G/P
  • History of decompensated cirrhosis
  • Had hepatitis B virus (HBV) infection
  • Had liver cancer (hepatocellular carcinoma, HCC)

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 7 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Prescribed 8 weeks of Glecaprevir/Pibrentasvir (G/P)
  • Treatment-naïve (for the current infection, participants that may have had prior infections which were resolved with treatment are considered naive for current infection as long as they have not received any treatment for the current infection.)
  • Is concomitantly on one or more prescription medications or illicit drugs

Ki nem vehet részt

  • Treated with DAAs other than G/P
  • History of decompensated cirrhosis
  • Had Hepatitis-B virus (HBV) infection
  • Had hepatocellular carcinoma (HCC)

Ennek a vizsgálatnak nincs helyszíne itt: Egyesült Államok.

Egy országban van helyszíne. Válassz országot, hogy lásd a helyszíneket.

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The objective of this study is to assess the safety, tolerability and effectiveness of 8-week Glecaprevir/Pibrentasvir (G/P) in participants taking either prescribed or illicit drugs.

A vizsgálat csoportja

  • Glecaprevir/Pibrentasvir

    Data from participants prescribed Glecaprevir/pibrentasvir will be collected.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Retrospective Analysis of Glecaprevir/Pibrentasvir Safety and Concomitant Medications Through Integrated Real-World Data
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 14.
A regiszteradat frissítve
2026. április 16.