A Multicenter, Retrospective, Observational Cohort Study on Intravenous Thrombolysis Beyond the Time Window for Acute Ischemic Stroke
A legfontosabb adatok
- Hol
- Beijing (Kína)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akik heveny ischaemiás agyi infarktust (stroke) szenvedtek, és a tünetek kezdete után 4,5–24 órával kaptak kezelést. A vizsgálat visszamenőleg a vénás vérrögoldó kezelésben részesült emberek adatait elemzi.
- Életkor
- 18 év vagy idősebb
- Nem
- Mindkét nem
- A betegség stádiuma
- Heveny ischaemiás stroke; a tünetek kezdetétől a kezelésig 4,5–24 óra telt el (a kezdet az az utolsó időpont, amikor az ember még normálisnak látszott)
A részvétel fő kizáró okai
- 18 évesnél fiatalabb
- A tünetek kezdetétől a kezelésig eltelt idő a 4,5–24 órás tartományon kívül esik
- Hiányos klinikai adatok (például nem, életkor, mRS, NIHSS)
Gépi kiolvasás: 2026. november 9.
Helyszínek itt: Kína
- Xuanwu Hospital, Capital Medical University, Beijing, Beijing 100053Beijing, KínaRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Xuanwu Hospital, Beijing
- Azonosító
- NCT07419997
- A regiszteradat frissítve
- 2026. február 19.
- Eredeti leírás
A multicenter, retrospective, observational cohort study on intravenous thrombolysis beyond the time window for acute ischemic strokeA teljes eredeti leírásKevesebb
A multicenter, retrospective, observational cohort study on intravenous thrombolysis beyond the time window for acute ischemic stroke
Patients with acute ischemic stroke, regardless of gender; Age ≥ 18 years old; Time from onset to treatment within 4.5 - 24 hours (the onset time refers to the last time when they appeared normal); Complete relevant clinical data (including gender, age, mRS, NIHSS, etc.).