Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Toborzás még nem indultFázis nélkül

Portal Vein Thrombosis in Cirrhosis: Incidence, Outcomes and Anticoagulation

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Peking University First Hospital
Hol
Kína7 helyszín, 1 országbanVálassz országot a helyszínekhez
Azonosító
Állapot
Toborzás még nem indult
Résztvevők
2522 fő, tervezett
Kezdés
2026. febr. 1.
Várható befejezés
2028. dec.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses, 2 csoport
A regiszteradat frissítve
2026. február 20.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

The trial is looking for adults with liver cirrhosis, with or without a blood clot in the portal vein (PVT). It is an observational study that follows people for 24 months.

Életkor
18 years and older
Nem
All sexes
A betegség stádiuma
Liver cirrhosis of any cause, confirmed by clinical signs or tissue test. People may or may not have portal vein thrombosis.
Korábbi kezelés
People who had TIPS, splenectomy or liver transplantation before cannot join.
Biomarker vagy leletérték
A contrast-enhanced abdominal ultrasound, CT or MRI within 3 months before joining, showing whether PVT is present or not.

A részvétel fő kizáró okai

  • Another cancer at the same time, including hepatocellular carcinoma (liver cancer)
  • Major surgery or severe injury within 6 months before joining
  • Pregnancy or breastfeeding
  • Known inherited clotting disorder or active body-wide inflammatory disease
  • Unable or unwilling to attend follow-up visits, for example due to memory problems or living far away

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 12 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Age ≥ 18 years
  • Clinically or histologically confirmed liver cirrhosis (any etiology)
  • Contrast-enhanced abdominal ultrasound, CT, or MRI performed within 3 months before enrollment to document presence or absence of portal vein thrombosis (PVT)
  • Complete baseline clinical, laboratory, and imaging data available
  • Complete baseline clinical, laboratory, and imaging data available
  • Able and willing to provide written informed consent and comply with 24-month follow-up

Ki nem vehet részt

  • Concomitant malignant tumor, including hepatocellular carcinoma
  • Previous transjugular intrahepatic portosystemic shunt (TIPS), splenectomy, or liver transplantation
  • Major surgery or severe trauma within 6 months prior to enrollment
  • Known hereditary thrombophilia or active systemic inflammatory disease
  • Inability or unwillingness to participate in scheduled follow-up (e.g., cognitive impairment, residence far from study sites)
  • Pregnancy or breastfeeding

Ennek a vizsgálatnak nincs helyszíne itt: Egyesült Államok.

Egy országban van helyszíne. Válassz országot, hogy lásd a helyszíneket.

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Portal vein thrombosis (PVT) is a blood-clot complication that occurs in some people with liver cirrhosis and can worsen bleeding, ascites, encephalopathy and survival. However, doctors still lack reliable tools to predict who will develop PVT, how much it really shortens life, and whether anticoagulation (blood-thinner) treatment clearly improves outcomes and is safe.This multicentre, bidirectional cohort study will follow about 2,500 adults with cirrhosis cared for at seven major hospitals in China. The team will first review 1,682 historical cases recorded since 2010 and then prospectively enrol another 840 patients from June 2025 onward. Participants may or may not already have PVT when they enter the study. All will undergo routine blood tests and abdominal imaging, and will be followed at roughly 6 months, 1 year and 2 years after discharge, through clinic visits, hospital records or telephone calls.

A teljes eredeti leírásKevesebb

The study has three goals :

1. Identify risk factors for new PVT and build an easy-to-use prediction model. 2. Clarify the impact of PVT on prognosis, especially all-cause death and decompensation of cirrhosis. 3. Evaluate real-world anticoagulation: patients who receive blood-thinners will be compared with those who do not, looking at survival, clot progression or resolution, and major bleeding events.

Because no experimental drug or random assignment is involved, participation does not change a patient's routine care. All personal information will be de-identified and protected according to Chinese data-security laws. Results from this study are expected to help doctors recognise high-risk patients earlier and choose safer, more effective anticoagulation strategies to improve quality of life and survival in cirrhosis.

A vizsgálat 2 csoportja

  • PVT Group

    Patients with liver cirrhosis diagnosed with portal vein thrombosis (PVT) by imaging at baseline.

  • Non-PVT Group

    Patients with liver cirrhosis without portal vein thrombosis (PVT) confirmed by imaging at baseline.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 14.
A regiszteradat frissítve
2026. február 20.