Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Még nem keres résztvevőt itt: ArgentínaFázis nélkül

REMIDEP-HTA Program for Hypertension Remission and Medication Deprescription

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Evelyn Vanina Re
Hol
Buenos Aires (Argentína)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toborzás még nem indult
Résztvevők
240 fő, tervezett
Kezdés
2026. ápr.
Várható befejezés
2026. dec.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Intensive Lifestyle Intervention
  • Pharmacological Deprescribing Algorithm
  • Standard Medical Care
A regiszteradat frissítve
2026. február 20.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 40 és 65 év közötti felnőtteket keres, akiknek régóta fennálló, elsődleges magas vérnyomásuk van, és stabil vérnyomáscsökkentő gyógyszert szednek. Életmódprogramot és a gyógyszerek lépésenkénti csökkentését vizsgálja.

Életkor
40–65 év
Nem
Férfiak és nők
A betegség stádiuma
Krónikus, elsődleges magas vérnyomás, amelyet legalább 6 hónappal a belépés előtt diagnosztizáltak. A vérnyomás a szűrésnél legfeljebb 160/100 mmHg.
Korábbi kezelés
Legalább 3 hónapja stabil vérnyomáscsökkentő kezelés, a gyógyszerek és az adagok változása nélkül.

A részvétel fő kizáró okai

  • Másodlagos magas vérnyomás
  • Szív- és érrendszeri ok miatti kórházi kezelés az elmúlt 12 hónapban
  • Terhesség, szoptatás vagy tervezett terhesség a vizsgálat alatt
  • 18,5 kg/m² alatti testtömegindex vagy diagnosztizált alultápláltság
  • Olyan betegség, amely miatt más okból folytatni kell a vérnyomáscsökkentő szedését

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 9 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • <br><br> Stable antihypertensive pharmacological treatment for at least 3 months prior to enrollment, with no changes in medications or dosages
  • <br><br> Blood pressure at screening ≤ 160/100 millimeters of mercury (mmHg). <br><br> Ability and willingness to comply with the 12-week behavioral intervention, attend scheduled coaching sessions (60-minute group sessions and 10-minute rescue sessions), perform home blood pressure monitoring, and attend clinical visits according to the study schedule
  • <br><br> Access to an electronic device with internet connectivity sufficient to participate in virtual coaching sessions and to receive and use the program digital materials
  • <br><br> Exclusion Criteria <br><br> Secondary hypertension. <br><br> Use of antihypertensive medications for indications other than treatment of hypertension, or use of non-oral antihypertensive therapy
  • <br><br> Medical conditions requiring mandatory continuation of antihypertensive therapy for indications other than blood pressure control, precluding medication reduction or withdrawal
  • <br><br> Physical limitation preventing participation in light-to-moderate intensity physical activity
  • <br><br> Body mass index (BMI) < 18.5 kg/m² or clinical diagnosis of malnutrition. <br><br> Hospitalization for any cardiovascular cause within 12 months prior to enrollment
  • <br><br> Pregnancy, breastfeeding, or planned pregnancy during the study period. <br><br> Participation in another interventional clinical study. <br><br> Cognitive impairment, dementia, severe psychiatric disorder, or other condition that prevents adherence to study procedures or reliable communication with the research team
  • <br><br> Alcohol or illicit substance abuse within the previous 12 months. <br><br> Any medical condition that, in the investigator's opinion, compromises participant safety or the feasibility of medication deprescribing

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 40 és 65 év között vagy?

Helyszínek itt: Argentína

  • Universidad Abierta InteramericanaBuenos Aires, ArgentínaContact: Evelyn V Re, MDNo longer taking part

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The REMIDEP-HTA trial is a multicenter randomized controlled study designed to evaluate whether a structured approach combining an intensive lifestyle intervention with a systematic deprescribing algorithm can achieve clinical remission of essential hypertension.

A teljes eredeti leírásKevesebb

<br><br>

The intervention integrates a 12-week high-intensity behavioral program focused on whole-food plant-based nutrition, progressive physical activity, sleep hygiene, and stress management, together with a hierarchical, safety-centered medication tapering protocol for antihypertensive therapy.

<br><br>

The study aims to determine whether remission can be achieved through a standardized and monitored strategy that prioritizes clinical safety during medication withdrawal.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Intervention GroupA vizsgált kezelés

    REMIDEP-HTA Program: Intensive Lifestyle and Structured Deprescribing

    Kezelés: Intensive Lifestyle Intervention és Pharmacological Deprescribing Algorithm

  • Control GroupMár használt kezelés, összehasonlításként

    Standard Hypertension Care (American Heart Association/American College of Cardiology 2025 Guidelines \[AHA/ACC\])

    Kezelés: Standard Medical Care

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Efficacy of the REMIDEP-HTA Program in Hypertension Remission and Pharmacological Deprescription: A Multicenter Randomized Clinical Trial
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07424118: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. február 20.