Ventilation and Perfusion in Asthmatics
A legfontosabb adatok
- Hol
- Miami (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
- Fázis
- 4. fázis
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtt asztmásokat keres, akik már tartósan szednek inhalált szteroidot, és csökkent a tüdőfunkciójuk. Azt vizsgálja, hogyan változtatja meg két belélegzett asztmagyógyszer a tüdő légáramlását és vérátáramlását.
- Életkor
- 18–75 év
- Nem
- Nemtől függetlenül bárki csatlakozhat.
- A betegség stádiuma
- Orvos által megállapított asztma. Az FEV1 értéke a várt érték 80%-a alatt legyen, hörgőtágító utáni spirometriás méréssel igazolt visszafordíthatósággal (10%). Az 50% alatti FEV1 kizárást jelent.
- Korábbi kezelés
- A csatlakozás előtt legalább 3 hónapig állandó adagban kellett szednie tartós, inhalált kontrollgyógyszert, amely tartalmaz inhalált kortikoszteroidot (ICS).
A részvétel fő kizáró okai
- Jelenlegi cigarettázás, vagy korábban több mint 10 csomagév dohányzás
- Jelenlegi nikotin tartalmú e-cigaretta használata
- Terhes vagy szoptató nők
- Légúti fertőzés a vizsgálat időpontját megelőző 4 héten belül
- Béta-blokkoló szedése
Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 75 év között vagy?
Forrás: NCT07426458: ki vehet részt
Helyszínek itt: Egyesült Államok
- University of Miami - Converge MiamiMiami, Egyesült ÁllamokContact: Tiffany SalcitoRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- University of Miami
- Azonosító
- NCT07426458
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 23.
- Eredeti leírás
Assess regional changes to perfusion and ventilation from inhaled corticosteroid (ICS) and Fast-acting beta-antagonist (FABA) among adult asthmatics using radiographically derived estimates of regional ventilation (V-distribution), ventilation defect percentage (VDP), and ventilation heterogeneity (VH).A teljes eredeti leírásKevesebb
Ventilation and Perfusion in Individuals With Asthma
Assess regional changes to perfusion and ventilation from inhaled corticosteroid (ICS) and Fast-acting beta-antagonist (FABA) among adult asthmatics using radiographically derived estimates of regional ventilation (V-distribution), ventilation defect percentage (VDP), and ventilation heterogeneity (VH).
Bevonási feltételek: Physician diagnosis of asthma; Baseline Forced Expiratory Volume in 1 Second (FEV1) < 80% of predicted, with reversibility (10%) on post-bronchodilator spirometry; Adults, 18-75 years of age; Long-term inhaled controller medication consisting of or including an Inhaled corticosteroids (ICS) at a steady dose for at least 3 months before enrollment.
Kizáró feltételek: Inhaled corticosteroids (ICS)/fast-acting beta agonist (FABA) intolerance; Current cigarette smoking or a past history of >10 pack-year smoking; Respiratory infection within 4 weeks of proposed study date; Current nicotine vaping; Pregnant and breast-feeding women; Forced Expiratory Volume in 1 Second (FEV1) < 50%; Use of beta-blockers; Use of systemic glucocorticosteroids or oral methyl-xanthines within 30 days of planned study visit.