Cognitive Performance, Sleep Disturbances and Fatigue in Multiple Sclerosis
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Heinrich-Heine University, Duesseldorf
- Hol
- Düsseldorf és Mönchengladbach (Németország)Mind a 2 helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 837 fő, tervezett
- Kezdés
- 2024. nov. 1.
- Várható befejezés
- 2028. dec.
- A vizsgálat típusa
- Megfigyeléses, 2 csoport
- A vizsgált kezelések
- No Intervention: Observational Cohort
- A regiszteradat frissítve
- 2026. március 6.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek sclerosis multiplexük (SM) van, fáradtságot tapasztalnak, és alvásvizsgálatra van szükségük. Kontrollcsoportként SM nélküli, alvásvizsgálatra szoruló embereket is bevonnak.
- Életkor
- 18–79 év
- Nem
- Nemtől függetlenül bárki részt vehet.
- A betegség stádiuma
- A 2017-es módosított McDonald-kritériumok szerint diagnosztizált SM, legalább enyhe fáradtsággal (a Fatigue Scale for Motor and Cognitive Functions, FSMC kérdőíven 43 pont vagy több). A kontrollcsoportnak nincs SM-je.
- Korábbi kezelés
- Nem vehet részt, aki az alvásvizsgálat eredményét befolyásoló gyógyszert szed (például benzodiazepineket).
A részvétel fő kizáró okai
- Nincs aláírt beleegyező nyilatkozat, vagy nem tud beleegyezni
- Az SM mellett másik idegrendszeri betegség (a migrén megengedett)
- Az alvásvizsgálat eredményét befolyásoló gyógyszer szedése, például benzodiazepinek
- Nem korrigált hallás- vagy látásprobléma, vagy nem elég jó német nyelvtudás
- 18 évnél fiatalabb vagy 79 évnél idősebb életkor
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 12 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Age ≥ 18 and ≤ 79 years (all groups)
- Adequate (corrected) hearing and vision to complete neuropsychological testing (all groups)
- Sufficient proficiency in German to participate in assessments (all groups)
- Capacity to provide informed consent and understanding of study procedures (all groups)
- Diagnosis of MS according to the 2017 revised McDonald criteria (MS group)
- Indication for sleep medicine evaluation due to at least mild fatigue, operationalized as ≥ 43 points on the Fatigue Scale for Motor and Cognitive Functions (FSMC) (MS group)
- Indication for sleep medicine evaluation (control group)
Ki nem vehet részt
- Use of medications that influence polysomnographic parameters (e.g., benzodiazepines) (all groups)
- Presence of another neurological disorder in addition to MS, with the exception of migraine (all groups)
- Uncorrected hearing or vision impairment and/or insufficient German language proficiency likely to impact neuropsychological test results (all groups)
- Age < 18 years or > 79 years (all groups)
- Lack of signed informed consent or inability to provide consent (all groups)
Nézd meg, megfelelhetsz-e
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 79 év között vagy?
Helyszínek itt: Németország
- University Hospital DüsseldorfDüsseldorf, NémetországContact: Leon PrießRésztvevőt keres
- Maria Hilf ClinicsMönchengladbach, NémetországContact: Carolin BalloffRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
Fatigue is a prevalent symptom in patients with multiple sclerosis (MS) and is associated with considerable impairment in quality of life as well as loss of occupational capacity. Sleep disturbances are regarded as a critical factor in the development of fatigue and are frequently observed in individuals with MS. However, they often remain underrecognized, undiagnosed, and consequently untreated.
A teljes eredeti leírásKevesebb
Polysomnography, the gold standard for assessing sleep architecture and quality, has rarely been applied in the investigation of sleep disorders in MS. Accordingly, uncertainties remain regarding the prevalence and extent to which sleep disturbances contribute to fatigue in this population. Moreover, emerging evidence suggests an association between sleep disorders and cognitive dysfunction in MS. Yet, it is unclear whether cognitive impairment arises from the sleep disorder itself, from the resulting fatigue, or from other independent factors.
Pharmacological treatments for MS-related fatigue remain limited, given heterogeneous and frequently non-replicable effects. Non-pharmacological interventions such as physical activity, cognitive behavioral therapy, and psychoeducation have shown promise but yield variable outcomes. The development of novel and effective therapeutic strategies requires a more comprehensive understanding of the etiology of fatigue. To date, the role of sleep disturbances and their relationship to cognitive performance in MS have not been adequately investigated.
The objective of this project is to determine the prevalence and characteristics of sleep disorders in MS patients with fatigue using polysomnography and to examine their relationship with cognitive impairment. In addition, the study will compare sleep quality parameters and the prevalence of sleep disorders across different MS subtypes (relapsing-remitting, primary progressive, and secondary progressive). Furthermore, within a sub-study, it will be investigated whether the type of immunotherapy has an influence on the aforementioned aspects.
Finally, the project seeks to integrate artificial intelligence (AI) into polysomnography analysis to streamline data evaluation and facilitate the future assessment of therapeutic interventions.
The study will be conducted as a non-invasive, non-interventional, longitudinal observational trial including MS patients with fatigue and a control group of patients with subjective sleep complaints but without MS. Recruitment will take place over 36 months at two centers: the Department of Neurology at the University Hospital Düsseldorf and the Maria Hilf Clinics in Mönchengladbach. Additional recruitment will be supported by community-based neurologists in the Mönchengladbach region to broaden the study cohort and ensure representativeness of the study population.
Approximately 382 MS patients are expected to be enrolled. The number of control participants will be determined by the proportion of MS patients presenting with sleep disorders and will be recruited consecutively from the neurological sleep laboratory of the Maria Hilf Clinics. For AI training, retrospective polysomnography data from the past five years (N ≥ 10,000 patients) at the Maria Hilf Clinics will be utilized.
The study protocol includes overnight polysomnography to assess sleep quality, along with comprehensive clinical evaluation, neuropsychological testing, and validated questionnaires addressing fatigue, subjective sleep quality, daytime sleepiness, depression, and anxiety.
Based on manually scored polysomnography, AI models will be trained to identify key parameters of sleep quality. The findings of this study will advance the understanding of the role of sleep disturbances in MS-related fatigue and will facilitate the integration of AI into sleep research, thereby streamlining the evaluation of future therapeutic approaches.
A vizsgálat 2 csoportja
- Multiple Sclerosis
* Diagnosis of MS according to the 2017 revised McDonald criteria * Indication for sleep medicine evaluation due to at least mild fatigue, operationalized as ≥ 43 points on the Fatigue Scale for Motor and Cognitive Functions (FSMC) * Age ≥ 18 and ≤ 79 years * Adequate (corrected) hearing and vision to complete neuropsychological testing * Sufficient proficiency in German to participate in assessments * Capacity to provide informed consent and understanding of study procedures
Kezelés: No Intervention: Observational Cohort
- Control group
* Indication for sleep medicine evaluation * Age ≥ 18 and ≤ 79 years * Adequate (corrected) hearing and vision to complete neuropsychological testing * Sufficient proficiency in German to participate in assessments * Capacity to provide informed consent and understanding of study procedures
Kezelés: No Intervention: Observational Cohort
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- The Effects of Sleep Disturbances on Fatigue and Cognition in Multiple Sclerosis
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
- Illeszkedési kérdések
- Forrás: NCT07426991: ki vehet részt
- A regiszteradat frissítve
- 2026. március 6.