The Postprandial Hypo-Avoid Study
A legfontosabb adatok
- Hol
- Herlev (Dánia)A helyszín megnézése
- Fázis
- 4. fázis
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek 1-es típusú cukorbetegségük van, és automata inzulinadagoló rendszert használnak. Azt vizsgálja, hogy a mozgás előtt adott kis adag glukagon megelőzi-e az alacsony vércukorszintet.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Minden nem részt vehet
- A betegség stádiuma
- Legalább 2 éve fennálló 1-es típusú cukorbetegség
- Korábbi kezelés
- Legalább 3 hónapja használ automata inzulinadagoló rendszert, és legalább 1 hete használ NovoRapid vagy Fiasp inzulint
A részvétel fő kizáró okai
- Laktóz- vagy glukagonallergia
- Feokromocitóma, inzulinóma vagy gasztroparézis
- Terhesség vagy szoptatás, illetve megfelelő fogamzásgátlás hiánya gyermekvállalásra képes nőknél
- Egyéb orvosi vagy pszichés állapot, amely miatt a vizsgáló szerint a részvétel nem megfelelő
- Nem érti az tájékoztatást, vagy nem tud beleegyező nyilatkozatot adni
Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
Helyszínek itt: Dánia
- Steno Diabetes Center CopenhagenHerlev, DániaContact: Emilie Lindkvist, MD, PhD CandidateRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Steno Diabetes Center Copenhagen
- Azonosító
- NCT07427251
- A regiszteradat frissítve
- 2026. augusztus 13.
- Eredeti leírás
The objective of the study is to evaluate whether pre-exercise administration of low-dose subcutaneous glucagon prevents or attenuates exercise-induced declines in plasma glucose concentration during and after moderate-intensity continuous exercise (MICE) performed approximately 90 minutes after a meal in adults with type 1 diabetes using an automated insulin delivery (AID) system.A teljes eredeti leírásKevesebb
Low-Dose Glucagon and Automated Insulin Delivery for Prevention of Spontaneous Exercise-Induced Hypoglycemia in People With Type 1 Diabetes
The objective of the study is to evaluate whether pre-exercise administration of low-dose subcutaneous glucagon prevents or attenuates exercise-induced declines in plasma glucose concentration during and after moderate-intensity continuous exercise (MICE) performed approximately 90 minutes after a meal in adults with type 1 diabetes using an automated insulin delivery (AID) system.
The primary endpoint is the difference in the change in plasma glucose (PG) from exercise initiation to the nadir during exercise and through the 2-hour post-exercise period between the glucagon (GCN) and carbohydrate (CHO) visits.
Bevonási feltételek: Age ≥ 18 years; Type 1 diabetes ≥ 2 years; Using an automated insulin delivery system for ≥ 3 months; NovoRapid or Fiasp use ≥1 week; Proficiency in carbohydrate counting.
Kizáró feltételek: Females of childbearing potential who are pregnant, breast-feeding or intend to become pregnant or are not using adequate contraceptive methods (methods are considered adequate for study enrolment for females: an intrauterine device, hormonal contraception (birth control pills, implant, patch, vaginal ring or injection), a single partner who is sterile or infertile, or sexual abstinence. Contraception is required throughout the study duration. Sterilized or postmenopausal women (>12 months since last period) are not required to use contraception); Allergies to lactose or glucagon; Known or suspected allergies to glucagon or related products; History of hypersensitivity or allergic reaction to glucagon or lactose; Concomitant medical or psychological conditions identified through review of medical history, physical examination and clinical laboratory analysis that, according to the investigator's assessment, makes the individual unsuitable for study participation; Patients with diagnosed pheochromocytoma, insulinoma or gastroparesis; Lack of compliance with key study procedures at the discretion of the investigator; Inability to understand the individual information and to give informed consent.