SwissNeuroRehab - HDHI
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
- Hol
- Lausanne, Sullens, Valens, Vitznau és Zurich (Svájc)Mind a 5 helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 120 fő, tervezett
- Kezdés
- 2026. febr. 10.
- Várható befejezés
- 2028. máj. 31.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó
- A vizsgált kezelések
- Device assisted high-dose therapy
- A regiszteradat frissítve
- 2026. március 10.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akik több mint 7 napja átestek egy stroke-on, és karjuk vagy lábuk mozgása nehezített. Egy nagy dózisú, technológiával támogatott rehabilitációs programot vizsgál.
- Életkor
- 18–85 év
- Nem
- Minden nem
- A betegség stádiuma
- Több mint 7 napja diagnosztizált stroke (ischaemiás vagy vérzéses), szubakut vagy krónikus szakaszban, a kar és/vagy a láb mozgászavarával
A részvétel fő kizáró okai
- Súlyos kognitív károsodás
- Nem kontrollált rohamkészség vagy epilepszia
- Olyan egészségi állapot, amely veszélyeztetné a biztonságot, például a testmozgást korlátozó szívbetegség
- Olyan fájdalom, amely korlátozná a rehabilitáció adagját
- Súlyos apraxia, súlyos memóriazavar, súlyos féloldali térbeli neglekt vagy az érintett végtag teljes bénulása
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 16 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Adults aged 18-85 years
- Confirmed diagnosis of stroke (ischemic or hemorrhagic) >7 days ago
- Be able to sit unassisted
- Able and willing to give informed consent
- Have motor difficulties of the Upper Extremity and/or Lower Extremity
- Willing to commit to program length \& daily training dose
- Willing to have assessments at start and end of program
- Signed informed consent
Ki nem vehet részt
- Severe cognitive impairment
- Uncontrolled seizure disorder or epilepsy - clinician's judgement)
- Any medical condition that would compromise their safety (inability to communicate, vision or hearing impairment, heart condition that limits participation in exercise) and tolerability (cardiac contraindications)
- Severe memory disorder
- Pain that would limit rehabilitation dose
- Severe apraxia
- Severe hemispatial neglect
- Plegia of the affected limb
Nézd meg, megfelelhetsz-e
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 85 év között vagy?
Helyszínek itt: Svájc
- Centre Hospitalier Universitaire VaudoisLausanne, SvájcContact: Olivier BillRésztvevőt keres
- Swiss Réhabilitation SàrlSullens, SvájcContact: Nicolas PerretRésztvevőt keres
- Klinik ValensValens, SvájcContact: Jens Bansi, Dr.Résztvevőt keres
- Lake Lucerne InstituteVitznau, SvájcContact: Christoph Bauer, PhD.Toborzás még nem indult
- UniversitatSpital ZurichZurich, SvájcContact: Andreas Luft, Prof.Toborzás még nem indult
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
High-dose, high-intensity (HDHI) neurorehabilitation has shown promise for improving functional outcomes after acquired brain injury (ABI), yet its feasibility and impact across different stages of care and real-world clinical settings remain insufficiently understood.
A teljes eredeti leírásKevesebb
The SwissNeuroRehab (SNR) initiative, bringing together Swiss rehabilitation centres to develop and evaluate innovative, technology-supported models of neurorehabilitation, provides the broader framework within which this study is conducted.
Within this framework, a structured HDHI therapy pathway supported by CE-marked digital neurorehabilitation tools has been developed for delivery across inpatient, outpatient, and home environments in Switzerland.
This multicentre, non-randomised interventional feasibility study evaluates the feasibility and preliminary clinical effects of implementing this HDHI rehabilitation pathway for adults with stroke in subacute and chronic stages. Participants will receive approximately 300 minutes per week of active, technology-supported training in addition to standard rehabilitation care, following an individually tailored pathway across settings. Standardised clinical assessments, patient-reported outcomes, documentation of rehabilitation procedures, and socioeconomic measures will be collected at baseline, discharge, and follow-up timepoints up to 12-15 months post-enrollment.
The primary aim of the study is to assess the feasibility of the HDHI intervention within routine rehabilitation workflows across multiple Swiss centres. Feasibility will be evaluated through (i) adherence to at least half of the weekly 300-minute Active Training Time target and (ii) patients' perceived feasibility and satisfaction with the program.
Secondary aims are to explore preliminary clinical and functional changes, patient-reported outcomes, and quantify socioeconomic impacts through dedicated surveys and cost data.
Findings from this study will (i) determine whether a structured HDHI rehabilitation pathway can be feasibly implemented across diverse clinical contexts, (ii) provide initial estimates of clinical and socioeconomic outcomes to support planning of future controlled trials.
A vizsgálat csoportja
- Device assisted high-dose therapyA vizsgált kezelés
Participants receive a high-dose, high-intensity (HDHI) motor rehabilitation program supported by digital therapeutic devices, delivered across inpatient, outpatient and home-based settings.
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- SwissNeuroRehab - High Dose High Intensity Neurorehabilitation Along the Continuum of Care
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- Illeszkedési kérdések
- Forrás: NCT07427511: ki vehet részt
- A regiszteradat frissítve
- 2026. március 10.