Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: FranciaországFázis nélkül

Impact Study on Users of Upper Limb Assistive Devices

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Association APPROCHE
Hol
Perpignan és Ploemeur (Franciaország)Mind a 2 helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
150 fő, tervezett
Kezdés
2026. febr. 12.
Várható befejezés
2027. máj.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses, 5 csoport
A vizsgált kezelések
  • interviews and questionnaires
A regiszteradat frissítve
2026. február 24.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akik már használnak a mindennapokban felsőkar-segédeszközt, valamint a velük élő vagy velük dolgozó hozzátartozókat és szakmai gondozókat. Interjúkból és kérdőívekből áll.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Bármely nem csatlakozhat.
Korábbi kezelés
A betegeknek legalább 60 napja használniuk kell CE-jelöléssel ellátott felsőkar-segédeszközt.

A részvétel fő kizáró okai

  • Részvétel másik, segédeszközt vizsgáló kutatásban (betegek)
  • Nem elég jó francia nyelvtudás
  • A kérdések megértését akadályozó gondolkodási nehézség (gondozók)
  • Jelenleg zajló egészségügyi esemény, amely befolyásolhatja a vizsgálatot (betegek)

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 16 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • FOR PATIENT-USER :
  • Age ≥ 18 years
  • Effective use of a CE-marked upper-limb assistance device for at least 60 days
  • Access to a computer with an internet connection and ability to participate in a videoconference
  • Having provided free and informed non-opposition, or, where applicable, their legal representative
  • Cognitive abilities compatible with completing the questionnaires and interviews
  • Medically stable (no ongoing medical event likely to affect the proper conduct of the study); FOR CAREGIVER-USERS (RELATIVES AND/OR PROFESSIONALS) :
  • Age ≥ 18 years
  • Relatives or professionals living with or regularly interacting with the patient-user of an upper-limb assistance device
  • Access to a computer with an internet connection and ability to participate in a videoconference
  • Having provided free and informed non-opposition

Ki nem vehet részt

  • FOR PATIENT-USER :
  • Participant enrolled in another protocol evaluating a technical aid
  • Insufficient mastery of the French language; FOR CAREGIVER-USERS (RELATIVES AND/OR PROFESSIONALS)
  • Insufficient mastery of the French language
  • Cognitive impairments preventing understanding of the questions

Helyszínek itt: Franciaország

  • Centre Bouffard VercelliPerpignan, FranciaországContact: Charlotte LE GOFF, PhD StudentRésztvevőt keres
  • Centre de KerpapePloemeur, FranciaországContact: Charlotte LE GOFF, PhD StudentRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This impact study of upper limb (UL) assistance devices is part of the Exploratory PEPR O2R "Robotic assistance for human movements." The integrated project PI3 "ASSISTMOV," composed of a multidisciplinary team in engineering and Human and Social Sciences (HSS), targets the use case of employing robotic assistance for the movement of persons with disabilities (PWD). Through the development of a range of exoskeletons (lower and upper limbs), this project aims for a breakthrough technology enabling fluid and robust interaction with a variety of environments and uses (from rehabilitation to daily life).

A teljes eredeti leírásKevesebb

The proposed study contributes to this objective by exploring the clinical and psychosocial dimensions of the daily use of UL assistance devices. Through interviews and questionnaires, it aims to collect data on their impact in terms of independence in activities of daily living (ADL), satisfaction, quality of life, social participation, as well as social perceptions related to the use of these technical aids. It will make it possible to document the benefits and limitations of existing devices from the users' point of view (patients and informal and/or professional caregivers), by identifying the factors that facilitate or hinder their adoption and by exploring the care pathway, from prescription to daily use. The questionnaires will also allow examination of economic dimensions.

The participants included in this study will be recruited among users already using, in their daily life, an UL movement assistance device. All will be regular users of their device, functionally integrated into their usual environment for at least two months. Only devices benefiting from CE marking, guaranteeing their compliance with European regulations, will be eligible. No equipment will be specifically provided within the framework of this research: each participant will share their experience with their own device, as it is integrated into their ADL. A preliminary literature review helped identify the main categories of UL movement assistance devices, grouped according to the following typologies: grasping gloves, mealtime aids, robotic manipulation arms, and arm supports (electric or mechanical).

The purpose of the approach is both diagnostic and forward-looking. It is diagnostic in that it makes it possible to analyze current practices, real activity, and users' viewpoints, in order to identify elements likely to be improved in the recommendation and use of the devices. It is also forward-looking, since it aims to identify new opportunities, needs, or potential developments, in order to support the thinking of roboticists based on field observations.

A vizsgálat 5 csoportja

  • electric arm supports

    Kezelés: interviews and questionnaires

  • robotic arms

    Kezelés: interviews and questionnaires

  • grasping gloves

    Kezelés: interviews and questionnaires

  • mealtime aids

    Kezelés: interviews and questionnaires

  • mechanical arm supports

    Kezelés: interviews and questionnaires

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Impact Study on Users of Upper Limb Assistive Devices (AMUSE)
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. február 24.