Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: FinnországFázis nélkül

Exercise and Dietary Lifestyle Intervention on Reducing Atrial Fibrillation Burden, Cardiac and Body Fat Mass.

A legfontosabb adatok

Ki végzi
University of Eastern Finland
Hol
Jyväskylä, Kuopio és Tampere (Finnország)Mind a 4 helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
158 fő, tervezett
Kezdés
2025. okt. 30.
Várható befejezés
2028. dec. 31.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoport
A vizsgált kezelések
  • Tailored Exercise and Dietary Lifestyle Program
  • Usual Clinical Care
A regiszteradat frissítve
2026. február 24.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan túlsúlyos vagy elhízott felnőtteket keres, akiknek rohamokban jelentkező vagy tartós pitvarfibrillációja van. Egy 12 hónapos mozgás- és étrendprogramot hasonlít össze a szokásos ellátással.

Életkor
18 és 75 év között
Nem
Minden nem csatlakozhat.
A betegség stádiuma
Igazolt pitvarfibrilláció (rohamokban jelentkező vagy tartós), és legalább 27 kg/m² testtömegindex (BMI).
Korábbi kezelés
Nem csatlakozhat, aki más életmódváltoztató vagy gyógyszeres fogyókúrás vizsgálatban, illetve más beavatkozásos vizsgálatban részt vesz.

A részvétel fő kizáró okai

  • Állandósult (permanens) pitvarfibrilláció
  • Súlyos szívproblémák, például súlyos szívelégtelenség vagy friss szívinfarktus
  • Súlyos tüdő-, vese- vagy májbetegség, illetve aktív daganatos betegség
  • Nem tud biztonságosan edzeni, például friss ízületi vagy gerincműtét miatt
  • Terhesség vagy szoptatás

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 25 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Age 18-75 years
  • Body mass index (BMI) ≥27 kg/m²
  • Documented atrial fibrillation (paroxysmal or persistent)
  • Ability to participate in exercise training and follow study procedures
  • Access to a smartphone or device enabling rhythm monitoring
  • Provides written informed consent

Ki nem vehet részt

  • Participation in other lifestyle or drug weight reduction trials
  • Recent joint or back surgery within the past 6 months
  • Unstable angina pectoris or acute coronary syndrome within the past 3 months
  • Severe valvular heart disease or planned cardiac surgery
  • Severe heart failure (NYHA class IV) or severe angina (CCS class IV)
  • Unstable coronary artery disease or recent myocardial infarction
  • Severe pulmonary disease limiting exercise capacity
  • Active malignancy
  • Autoimmune or systemic inflammatory diseases
  • Severe renal or hepatic failure
  • Memory disease or significant cognitive impairment
  • Unstable psychiatric condition
  • Contraindications to exercise testing or training, including cardiac symptoms or cardiovascular symptoms, making exercise unsafe
  • Any condition judged by investigators to make participation unsafe or infeasible
  • Significant left ventricular dysfunction (ejection fraction <30%)
  • Permanent atrial fibrillation
  • Continuing back or joint pain symptoms and inability to take part in individualized exercise training
  • Pregnancy or breastfeeding
  • Participation in another interventional study

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 75 év között vagy?

Helyszínek itt: Finnország

  • Hospital Nova of Central FinlandJyväskylä, FinnországContact: Jari Laukkanen, MD, PhDRésztvevőt keres
  • Kuopio University HospitalKuopio, FinnországContact: Marja Hedman, MD, PhDToborzás még nem indult
  • University Of Eastern FinlandKuopio, FinnországContact: Jari Laukkanen, MD, PhDToborzás még nem indult
  • Tampere University HospitalTampere, FinnországContact: Jussi Hernesniemi, MD, PhDToborzás még nem indult

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Atrial fibrillation (AF) is the most common cardiac arrhythmia and is strongly associated with obesity and excess body fat. Lifestyle interventions, including exercise and dietary modification, may reduce AF burden, but long-term randomized controlled trial evidence with objective AF burden assessment and advanced cardiac imaging is limited.

A teljes eredeti leírásKevesebb

The MOVE-AF trial is a randomized controlled trial designed to evaluate whether a 12-month tailored exercise and dietary lifestyle intervention, compared with usual care, reduces atrial fibrillation burden and symptom severity and decreases cardiac and total body fat mass in overweight and obese adults with paroxysmal or persistent AF.

A vizsgálat 2 csoportja

  • 12-Month Tailored Exercise and Dietary Lifestyle InterventionA vizsgált kezelés

    Participants receive standard clinical care for atrial fibrillation plus a 12-month tailored lifestyle program including individualized aerobic exercise, muscle strength training, and dietary counseling.

    Kezelés: Tailored Exercise and Dietary Lifestyle Program

  • Usual Clinical CareEgyéb csoport

    Participants receive standard clinical care for atrial fibrillation without any structured exercise or dietary lifestyle intervention.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Effect of a Tailored Exercise and Dietary Lifestyle Intervention on Reducing Atrial Fibrillation Burden, Cardiac and Body Fat Mass in Overweight and Obese Patients. The MOVE-AF Ran-domized Clinical Trial
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07430007: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. február 24.