Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Egyesült Államok4. fázis

Post-Operative Pain Relief: Zynrelef or Periarticular Injections in RATKA

A legfontosabb adatok

Hol
Cranberry Township (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
Fázis
4. fázis

Neked szólhat?

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 89 év között vagy?

Forrás: NCT07430085: ki vehet részt

Helyszínek itt: Egyesült Államok

  • AHN Orthopedic Surgery Cranberry TownshipCranberry Township, Egyesült ÁllamokContact: Andrew Waligora, MDRésztvevőt keres

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
Allegheny Singer Research Institute (also known as Allegheny Health Network Research Institute)
Azonosító
NCT07430085
A regiszteradat frissítve
2026. október 28.
Eredeti leírás
Prospective Cohort of patients who are scheduled for a Robot Assisted Total Knee Arthroplasty (RATKA). A prospective survey of patient reported outcome measures (Numeric Rating Scale) will be obtained postoperatively of 72 hours, as well as at the postoperative opioid consumption after 72 hours.A teljes eredeti leírásKevesebb

Postoperative Pain Outcomes After Use of Bupivacaine-Meloxicam Extended-Release Solution in Robot Assisted Total Knee Arthroplasty: A Prospective Study

Prospective Cohort of patients who are scheduled for a Robot Assisted Total Knee Arthroplasty (RATKA). A prospective survey of patient reported outcome measures (Numeric Rating Scale) will be obtained postoperatively of 72 hours, as well as at the postoperative opioid consumption after 72 hours.

Bevonási feltételek: Males or females aged 18-89 years; Diagnosed with knee osteoarthritis requiring surgical intervention; Indicated for unilateral RATKA.

Kizáró feltételek: History of contralateral TKA <2 years prior to the index TKA; Prolonged opioid use history of >5 mg/day for >1 month; Type 1 Hypersensitivity to NSAIDs or local anesthetics; Diagnosis of severe renal disease; Pediatric, pregnant, or incarcerated patients; BMI of more than 45 kg/m2.

ClinicalTrials.gov NCT07430085