Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Egyesült Államok2. fázis

A Phase IIb Dose-ranging Study to Assess the Efficacy and Safety of GIA632 in Participants With Non-segmental Vitiligo

A legfontosabb adatok

Hol
Ann Arbor, Bellaire, Birmingham, Fort Gratiot, Fountain Valley, Glenview, Hollywood, Houston, Indianapolis, Jacksonville, Las Vegas, Miami, Murfreesboro, Norfolk, Omaha, Pflugerville, Plano, Portland, Rockville, San Diego, St. Petersburg, The Bronx, Thousand Oaks és Troy (Egyesült Államok)Mind a 24 helyszín megnézése
Fázis
2. fázis

Neked szólhat?

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 99 év között vagy?

Forrás: NCT07431177: ki vehet részt

Helyszínek itt: Egyesült Államok

  • Uni Of Michigan Health SystemAnn Arbor, Egyesült ÁllamokContact: Nicole MahnRésztvevőt keres
  • Bellaire Dermatology AssociatesBellaire, Egyesült ÁllamokContact: Luis Leal RuizRésztvevőt keres
  • Cahaba Derm and skin hlth ctr 27Birmingham, Egyesült ÁllamokContact: Wes BoothRésztvevőt keres
  • Hamzavi DermatologyFort Gratiot, Egyesült ÁllamokContact: Lee CampbellRésztvevőt keres
  • First OC DermatologyFountain Valley, Egyesült ÁllamokContact: Keiry EspinozaRésztvevőt keres
  • Endeavor HealthGlenview, Egyesült ÁllamokContact: Jalen CoreyRésztvevőt keres
  • Encore Medical ResearchHollywood, Egyesült ÁllamokContact: Yeniska HallRésztvevőt keres
  • Center for Clinical StudiesHouston, Egyesült ÁllamokContact: Perla RivasRésztvevőt keres
  • Dawes Fretzin Clinical Rea GroupIndianapolis, Egyesült ÁllamokContact: Michelle RiggsRésztvevőt keres
  • Mayo Clinic- JacksonvilleJacksonville, Egyesült ÁllamokContact: Jarell C HughesRésztvevőt keres
  • Las Vegas DermatologyLas Vegas, Egyesült ÁllamokContact: Faith LimonRésztvevőt keres
  • Miami Derm and Laser InstituteMiami, Egyesült ÁllamokContact: Swanee CeperoRésztvevőt keres
  • International Clinical Research Tennessee LCCMurfreesboro, Egyesült ÁllamokContact: Eris SteeleRésztvevőt keres
  • Virginia Clinical ResearchNorfolk, Egyesült ÁllamokContact: Crystal TempleRésztvevőt keres
  • Skin Specialists, PCOmaha, Egyesült ÁllamokContact: Schyler SchrieverRésztvevőt keres
  • Austin Inst for Clinical ResearchPflugerville, Egyesült ÁllamokContact: Tolga HanRésztvevőt keres
  • ACRC TrialsPlano, Egyesült ÁllamokContact: Jani TaylorRésztvevőt keres
  • Oregon Medical Research CenterPortland, Egyesült ÁllamokContact: Megan LameyRésztvevőt keres
  • DermAssociates, LLCRockville, Egyesült ÁllamokContact: Meheret AfeworkRésztvevőt keres
  • MedDerm AssociatesSan Diego, Egyesült ÁllamokContact: Kristian CadagRésztvevőt keres
  • Global Clinical ProfessionalsSt. Petersburg, Egyesült ÁllamokContact: Madelaine PerezRésztvevőt keres
  • Equity MedicalThe Bronx, Egyesült ÁllamokContact: Luana CabrejaRésztvevőt keres
  • Clinical Trials Research InstituteThousand Oaks, Egyesült ÁllamokContact: Shawn AhoubimRésztvevőt keres
  • Revival Research InstituteTroy, Egyesült ÁllamokContact: Madhuri ParaRésztvevőt keres

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
Novartis Pharmaceuticals
Azonosító
NCT07431177EU 2025-522301-37-00
A regiszteradat frissítve
2026. november 9.
Eredeti leírás
The main purpose of this multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled Phase 2b study is to investigate the safety and efficacy of GIA632 in participants with NSV and to identify the optimal dose to be promoted into the confirmatory Phase 3 program.A teljes eredeti leírásKevesebb

A Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Dose-ranging Phase IIb Study to Assess the Efficacy and Safety of GIA632 in Adult Participants With Non-segmental Vitiligo Followed by an Extension Period

The main purpose of this multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled Phase 2b study is to investigate the safety and efficacy of GIA632 in participants with NSV and to identify the optimal dose to be promoted into the confirmatory Phase 3 program.

Bevonási feltételek: Signed informed consent must be obtained prior to participation in the study; Male or female as assigned at birth ≥ 18 years of age at the time of screening; Individuals with a diagnosis of non-segmental vitiligo and confirmation of diagnosis through physical examination by the investigator; Non-segmental vitiligo, as assessed at screening, as; ≥ 0.5% Body Surface Area (BSA) on the face and F-VASI score ≥ 0.5; ≥ 3% BSA on non-facial areas (minimum of 3% should be calculated in addition to hands and feet) and T-VASI score = 3 to 60.

Kizáró feltételek: Previous exposure to biologic drugs directly targeting IL-15 or IL-15 receptors; Individual who previously attempted or completed depigmentation therapy for NSV; Use of prohibited medication \& treatments. Other protocol-defined inclusion/exclusion criteria may apply; Presence of segmental or mixed vitiligo, or other skin comorbidities that may interfere with study assessments (e.g., hypopigmented mycosis fungoides, genetic diseases with pigmentary aberrations [such as piebaldism, Waardenburg, etc.], chemical- or druginduced leukoderma, etc.); Individuals unable or unwilling to follow the study procedures and/or to complete the study-related questionnaires.

ClinicalTrials.gov NCT07431177 · EU CTIS 2025-522301-37-00

Építés alatt, nem éles – A Phase IIb Dose-ranging Study to Assess the Efficacy and Safety of GIA632 in Participants With Non-segmental Vitiligo (NCT07431177) – Frontlight Research