The Use of Dual-coil Transcranial Magnetic Stimulation to Measure and Modulate Poststroke Interhemispheric Inhibition.
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- The Hong Kong Polytechnic University
- Hol
- Hong Kong (Hongkong)Mind a 2 helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 20 fő, tervezett
- Kezdés
- 2026. júl. 15.
- Várható befejezés
- 2029. jún. 1.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 3 csoportAz egyik csoport színlelt kezelést kap, összehasonlításként.
- A vizsgált kezelések
- Dual coil transcranial magnetic stimulation
- A regiszteradat frissítve
- 2026. augusztus 24.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek legalább 6 hónapja volt agyi történése (stroke), és a karjuk, kezük még részben működik. Egészséges felnőttek is részt vehetnek. A vizsgálat agyi mágneses stimulációt és agyi méréseket használ.
- Életkor
- 18 és 80 év között
- Nem
- Mindkét nem
- A betegség stádiuma
- Iszkémiás vagy vérzéses stroke legalább 6 hónapja, megmaradt kar- és kézműködéssel (4-7 szint a Functional Test for the Hemiplegic Upper Extremity hongkongi változatán).
- Biomarker vagy leletérték
- Az agy mindkét oldalán a mozgató agykéregből (M1) kiváltható mérhető válasz (MEP).
A részvétel fő kizáró okai
- Bármi, ami miatt a mágneses agyi stimuláció nem biztonságos (TMS biztonsági kérdőív)
- Bármilyen más idegrendszeri betegség
- Közepes vagy súlyos gondolkodási vagy memóriazavar (rövidített mentális teszt 10 pontból 6 alatt)
- Modified Ashworth pontszám 2 felett a gyenge kar kezében, csuklójában vagy könyökében
- Nem érti és nem tud kommunikálni kínai nyelven
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 3 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- (1) have a diagnosis of ischemic or hemorrhagic stroke, with time after stroke onset≥6 months. For stroke patients, we will invite participants to receive a structural magnetic resonance imaging (MRI) at the University Research Facility in Behavioral and Systems Neuroscience to verify their actual lesion location; (2) aged between 18 and 80 years old; (3) with residual upper limb functions from 4-7 levels in the Functional Test for the Hemiplegic Upper Extremity (Hong Kong version); (4) have evocable MEP from both M1; (5) able to give informed written consent to participate in the study. (6) able to understand and communicate with Chinese
Ki nem vehet részt
- (1) any contraindications to TMS (screened by the safety checklist by Rossi); (2) any concomitant neurological disease; (3) any sign of moderate-to-severe cognitive problems, i.e., the abbreviated mental test Hong Kong version<6 out of 10 points [22]; and (4) Modified Ashworth score>2 in hand, wrist or elbow extensor muscle in their hemiparetic upper limbs
- In addition, a group of right-hand-dominant healthy adults, without any known neurological and psychiatric diseases, will be enrolled
Nézd meg, megfelelhetsz-e
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 80 év között vagy?
Helyszínek itt: Hongkong
- Hong Kong Polytechnic UniversityHong Kong, HongkongContact: JIAQI JACK Zhang, PhDRésztvevőt keres
- The Hong Kong Polytechnic UniversityHong Kong, HongkongContact: JIAQI JACK Zhang, PhDToborzás még nem indult
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
Objectives: This project will (1) establish the test-retest reliability of a novel transcranial magnetic stimulation-electroencephalography (TMS-EEG) interhemispheric inhibition (IHI) measure and (2) validate it against the TMS-EMG-based IHI measure (the gold standard). It will also (3) compare effects of dual-coil cortico-cortical paired associative stimulation (ccPAS) protocols with different interstimulus intervals (ISI) on this TMS-EEG-based IHI marker in poststroke patients. Methods: Study 1: IHI will be conducted in 20 stroke patients and 20 healthy counterparts using TMS-EEG and TMS-EMG; furthermore, both measures will be repeated after one week for test-retest reliability. Study 2: A randomized-crossover trial where 20 stroke patients undergo a single-session ccPAS in three separate visits (ISI: 8ms: LTD-like, 12ms: LTP-like, 100ms: sham) to investigate the differential modulatory effects in IHI.
A vizsgálat 3 csoportja
- ccPAS (8ms)A vizsgált kezelés
ccPAS session will involve 180 paired pulses repeated at a frequency of 0.2Hz (approximately 15 minutes), stimulating the ipsilesional M1 8ms after the first pulse over the contralesional M1, during premovement stage.
Kezelés: Dual coil transcranial magnetic stimulation
- ccPAS (12ms)A vizsgált kezelés
ccPAS session will involve 180 paired pulses repeated at a frequency of 0.2Hz (approximately 15 minutes), stimulating the ipsilesional M1 12ms after the first pulse over the contralesional M1, during premovement stage.
Kezelés: Dual coil transcranial magnetic stimulation
- Sham ccPASSzínlelt kezelés, összehasonlításként
ccPAS session will involve 180 paired pulses repeated at a frequency of 0.2Hz (approximately 15 minutes), stimulating the ipsilesional M1 100ms after the first pulse over the contralesional M1, during premovement stage.
Kezelés: Dual coil transcranial magnetic stimulation
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- Using Dual-coil Transcranial Magnetic Stimulation to Measure and Modulate Poststroke Interhemispheric Inhibition (IHI): A Concurrent TMS-EEG-EMG Study
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- Illeszkedési kérdések
- Forrás: NCT07431749: ki vehet részt
- A regiszteradat frissítve
- 2026. augusztus 24.