Methotrexate Versus Apremilast for Pruritus in Psoriasis
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Zarmeen Khawar
- Hol
- Rawalpindi (Pakisztán)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toborzás még nem indult
- Fázis
- 4. fázis
- Résztvevők
- 80 fő, tervezett
- Kezdés
- 2026. máj. 14.
- Tervezett befejezés
- 2026. okt. 14.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 2 csoport
- A vizsgált kezelések
- Apremilast
- Methotrexate
- A regiszteradat frissítve
- 2026. május 15.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek pikkelysömörük van, és emellett viszketnek. Két tablettát hasonlít össze a viszketésre: a Methotrexate-ot és az Apremilast-ot.
- Életkor
- 18 és 65 év között
- Nem
- Nők és férfiak is részt vehetnek.
- A betegség stádiuma
- Orvos által megállapított pikkelysömör, amelyhez viszketés társul.
- Korábbi kezelés
- Nem vehet részt, aki az elmúlt 4 hétben szisztémás (az egész szervezetre ható) kezelést kapott pikkelysömörre.
A részvétel fő kizáró okai
- Terhes vagy szoptató nők
- Súlyos máj- vagy vesebetegség
- Ismert túlérzékenység a Methotrexate-tal vagy az Apremilast-tal szemben
- Aktív fertőzés, a tuberkulózist is beleértve
- Daganatos betegség
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 13 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Male and female patients aged 18 to 65 years
- Clinically diagnosed cases of psoriasis
- Patients experiencing pruritus associated with psoriasis
- Patients willing to participate and provide written informed consent
- Patients able to comply with study protocol and follow-up visits
Ki nem vehet részt
- Patients currently receiving systemic therapy for psoriasis within the last 4 weeks
- Patients with severe hepatic or renal impairment
- Patients with known hypersensitivity to Methotrexate or Apremilast
- Patients with active infections, including tuberculosis
- Patients with malignancy
- - Pregnant or lactating women
- Patients with significant hematological abnormalities
- Patients unwilling to provide informed consent
Nézd meg, megfelelhetsz-e
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 65 év között vagy?
Helyszínek itt: Pakisztán
- Pak Emirates Military HospitalRawalpindi, PakisztánContact: Zarmeen Khawar, MBBSToborzás még nem indult
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
This randomized controlled trial aims to compare the efficacy of Methotrexate versus Apremilast in reducing pruritus and improving quality of life in patients with psoriasis. Eighty patients aged 20 to 60 years with psoriasis involving more than 8% body surface area and associated pruritus will be enrolled and randomly assigned into two groups. Group A will receive oral Apremilast titrated to 30 mg twice daily, while Group B will receive oral Methotrexate 10 mg once weekly for 8 weeks. The primary outcome will be change in Dermatology Life Quality Index (DLQI) score at 8 weeks. Secondary outcomes include change in numerical rating scale for pruritus and assessment of adverse effects. The study will be conducted at Pakistan Emirates Military Hospital Rawalpindi.
A vizsgálat 2 csoportja
- Apremilast GroupA vizsgált kezelés
Participants will receive oral Apremilast titrated to 30 mg twice daily for 8 weeks.
Kezelés: Apremilast
- Methotrexate GroupA vizsgált kezelés
Participants will receive oral Methotrexate 10 mg once weekly for 8 weeks.
Kezelés: Methotrexate
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- Comparison of Efficacy of Methotrexate Versus Apremilast in the Treatment of Pruritus in Psoriasis: A Randomized Controlled Trial
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
- Illeszkedési kérdések
- Forrás: NCT07432386: ki vehet részt
- A regiszteradat frissítve
- 2026. május 15.