Intra-lesional Tumor Boost for Bulky Cervical Cancer
A legfontosabb adatok
- Hol
- Seongnam-si (Dél-Korea)A helyszín megnézése
- Fázis
- 2. fázis
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat nagy méretű, laphámsejtes méhnyakrákban szenvedő nőket keres. Az átlagos sugárkezelés mellett extra sugárdózist kapnak a daganatra.
- Életkor
- 19–80 év
- Nem
- Csak nők
- A betegség stádiuma
- Szövettanilag igazolt laphámsejtes méhnyakrák, nagy daganattal: térfogata legalább 60 cc, vagy legnagyobb átmérője legalább 6 cm (2,4 in).
- Korábbi kezelés
- A sugárkezelés előtt nem kaphattak kemoterápiát (neoadjuváns kemoterápia). Korábban nem kaphattak sugárkezelést a hasi vagy kismedencei területre.
A részvétel fő kizáró okai
- Másik daganatos betegség a felvétel előtti 5 éven belül (kivétel: az emlő in situ karcinómája és a pajzsmirigyrák)
- Orvosi okból nem alkalmazható a végleges, egyidejű kemoradioterápia
- Korábbi kemoterápia a sugárkezelés előtt
- Korábbi sugárkezelés a hasi vagy kismedencei területre
- Szellemi vagy testi fogyatékosság miatt nem tud beleegyező nyilatkozatot adni
Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 19 és 80 év között vagy?
Forrás: NCT07435376: ki vehet részt
Helyszínek itt: Dél-Korea
- Seoul National University Bundang HospitalSeongnam-si, Dél-KoreaContact: Keun-Yong Eom, MD, PhDRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Seoul National University Bundang Hospital
- Azonosító
- NCT07435376
- A regiszteradat frissítve
- 2026. február 27.
- Eredeti leírás
The goal of this clinical trial is to learn if adding a radiation boost (intra-lesional boost) works to treat patients with large-sized cervical cancer. It will also learn about the safety of this treatment. The main questions it aims to answer are:A teljes eredeti leírásKevesebb
A Prospective Phase 2 Clinical Trial of Intra-lesional Cervical Tumor Boost for Bulky Cervical Cancer
The goal of this clinical trial is to learn if adding a radiation boost (intra-lesional boost) works to treat patients with large-sized cervical cancer. It will also learn about the safety of this treatment. The main questions it aims to answer are:
* Does the extra radiation boost effectively reduce the tumor size before the internal radiation (brachytherapy) treatment begins? * What medical problems (side effects) do participants have when receiving this treatment?
Researchers will give this intra-lesional boost to all participants during their standard radiation therapy to see if it helps shrink the tumor more than usual.
Participants will:
* Receive radiation therapy to the pelvis with a targeted boost to the tumor for about 5 to 6 weeks * Visit the clinic daily for radiation treatment and regularly for checkups Have an MRI scan during the 4th or 5th week of treatment to measure the tumor size * Receive internal radiation therapy (brachytherapy) after finishing the external radiation * Visit the clinic for follow-up checkups and tests for up to 2 years
Bevonási feltételek: Patients with histologically confirmed squamous cell carcinoma of the cervix; Patients with bulky primary tumor, defined as a tumor volume ≥ 60 cc OR a maximum diameter ≥ 6 cm; Patients aged 19 to 80 years at the time of diagnosis; Patients with an ECOG performance status of 0 to 2; Patients who have voluntarily agreed to participate in the study.
Kizáró feltételek: Diagnosis of other malignancies within 5 years prior to enrollment (Exceptions: carcinoma in situ of the breast and thyroid cancer); Patients who are medically unfit for definitive concurrent chemoradiotherapy; Patients who have received prior chemotherapy (neoadjuvant chemotherapy) before radiation therapy; Patients with prior history of radiation therapy to the abdomen or pelvis; Patients unable to provide informed consent due to mental or physical disabilities.