Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: IndiaFázis nélkül

Late Radiation Toxicities in Cervical and Endometrial Cancer: A Postoperative IMRT/Brachytherapy Study

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Tata Memorial Hospital
Hol
Mumbai (India)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
300 fő, tervezett
Kezdés
2025. máj. 10.
Tervezett befejezés
2026. aug. 25.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A regiszteradat frissítve
2026. március 2.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan méhnyak- vagy méhtestrákos nőket keres, akik műtét után a TMH/ACTREC-ben már kaptak sugárkezelést (IMRT és/vagy brachyterápia), és van követési adatuk.

Életkor
A diagnóziskor 18 évnél idősebb; a rekord szerint 18 Years és 75 Years között.
Nem
Csak nők.
A betegség stádiuma
Igazolt méhnyak- vagy méhtestrák; műtét után nem maradt vissza daganat.
Korábbi kezelés
Műtét után (kemo)sugárkezelést kellett kapnia IMRT-vel és/vagy brachyterápiával a TMH/ACTREC-ben. Nem kezelték műtét utáni kiújulás miatt.

A részvétel fő kizáró okai

  • Hiányos kezelési adatok
  • Visszamaradt daganat műtét után
  • Műtét utáni kiújulás miatt kezelték
  • Elvesztették a követést
  • Immunszuppresszív betegség

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 9 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Patients more than 18 years of age at the time of diagnosis
  • All patients with confirmed histological diagnosis of cervical or endometrial cancer
  • Only those patients who have received adjuvant (chemo)radiotherapy with IMRT and/or brachytherapy at TMH/ACTREC will be included
  • Patients whose follow up information available

Ki nem vehet részt

  • Patient having residual disease post-surgery
  • Patients with Immunosuppressive disorder
  • Patients with incomplete treatment details
  • Patient treated for post-operative recurrences
  • Patient who lost to follow up

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 75 év között vagy?

Helyszínek itt: India

  • Tata Memorial CenterMumbai, IndiaContact: Supriya sastri (Chopra), MDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Cervical cancer is the 4th most common cancer in women globally and the 2nd most common in India. In India, between 2018 and 2020, cervical cancer saw a surge of 26,985 from 2018 to 2020. The treatment for cervical cancer depends on the clinical stage. Treatment of early stage cervical cancer (Stage IB1-IIA) includes chemo-radiation or surgery +/- adjuvant (CT)RT and VBT if indicated. The choice of adjuvant treatment relies on identifying specific risk factors. Patients fulfilling Sedli's intermediate-risk criteria, requires pelvic radiotherapy alone and patients with high-risk Peter's criteria, require adjuvant chemoradiation. This risk-based approach helps tailor adjuvant therapies to individual patient.

A teljes eredeti leírásKevesebb

India reported 16,413 new cases and 6,385 deaths of endometrial cancer, with a mortality rate of 0.73%. The primary treatment for endometrial carcinoma is total abdominal hysterectomy with bilateral salpingo-oophorectomy (TAH-BSO). The Adjuvant treatment depends on risk stratification group according to ESGO/ESTRO/ESP guidelines determined through molecular-based risk stratification. Adjuvant treatment includes radiotherapy, chemotherapy, and brachytherapy.

To reduce the burden of acute and late toxicity, advanced external radiation techniques like image guided intensity modulated radiotherapy (IG IMRT) are used. IG IMRT have shown their potential to reduce late toxicity in long term survivors compared to 3DCRT technique. Since January 2020, our institution (TATA memorial centre, Mumbai) has incorporated routine IG-IMRT (Image-Guided Intensity-Modulated Radiation Therapy) for treatment of cervical and endometrial cancer. However, no post-implementation assessment of treatment outcomes and potential toxicity has occurred. This is retrospective observational study aims to evaluate the clinical application of IG-IMRT.

Primary aim of this study is to audit the 3 years incidence of ≥ grade II Gastrointestinal \& Genitourinary toxicities in women receiving Adjuvant IMRT (with or without chemotherapy) between January 2020 to June 2023

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Assessment of Late Gastrointestinal and Genitourinary Toxicities in Cervical and Endometrial Cancer Requiring Postoperative IMRT and/or Brachytherapy
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07435623: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. március 2.