Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: HollandiaFázis nélkül

Clinical Feasibility of the ARCHITECT Applicator in Cervical Cancer Brachytherapy

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Erasmus Medical Center
Hol
Rotterdam (Hollandia)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
25 fő, tervezett
Kezdés
2026. júl. 22.
Várható befejezés
2027. dec.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó
A vizsgált kezelések
  • ARCHITECT applicator
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 25.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan nőket keres, akiknek előrehaladott méhnyakrákjuk van, és sugárkezelést, ezen belül brachyterápiát terveznek náluk. A vizsgálat egy személyre szabott applikátort (ARCHITECT) tesztel.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Csak nők
A betegség stádiuma
Lokálisan előrehaladott méhnyakrák, FIGO 2018 szerinti 1B3-IVA stádium, elsődleges sugárkezeléssel (brachyterápiával együtt) tervezve

A részvétel fő kizáró okai

  • Nem tud beleegyező nyilatkozatot adni
  • A daganat a hüvely alsó 2/3-ába terjed
  • Az első brachyterápiás kezeléshez 13 mm-es ovoidokkal ellátott Geneva tandem kell
  • Ismert nejlonallergia

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 6 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Locally advanced cervical cancer (FIGO 2018 stage 1B3-IVA) with indication for primary radiotherapy including brachytherapy
  • Written informed consent

Ki nem vehet részt

  • Known nylon allergy
  • Unable to give informed consent
  • Tumour extension in the lower 2/3rd of the vagina
  • Requiring a Geneva tandem with ovoids' size 13 mm in the first application for brachytherapy

Helyszínek itt: Hollandia

  • Erasmus Medical CenterRotterdam, HollandiaContact: H. Westerveld, MD, PhDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This prospective, non-randomised, single centre, phase I trial assesses the clinical feasibility of the use of the patient-tailored ARCHITECT applicator in locally advanced cervical cancer brachytherapy.

A vizsgálat csoportja

  • Study armA vizsgált kezelés

    In general in Erasmus Medical Centre, two applications are applied with an interval of one week for the HDR IGABT. Patients will be treated with a commercially available applicator (conform the current clinical practice) at week 1 and with the patient-tailored ARCHITECT applicator (study intervention) at week 2.

    Kezelés: ARCHITECT applicator

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Clinical Feasibility of the ARCHITECT Applicator in High-dose-rate Cervical Cancer Brachytherapy
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 25.