Clinical Efficacy and Survival Prediction Analysis of Transjugular Intrahepatic Portosystemic Shunt in Patients With Liver Cirrhosis
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
- Hol
- Kína1 helyszín, 1 országbanVálassz országot a helyszínekhez
- Azonosító
- Állapot
- Fut, nem toboroz
- Résztvevők
- 624 fő vett részt
- Kezdés
- 2024. szept. 1.
- Befejezés
- 2026. ápr. 5.
- A vizsgálat típusa
- Megfigyeléses, 2 csoport
- A regiszteradat frissítve
- 2026. február 27.
Ki vehet részt
- Életkor
- 18 év – 80 év
- Nem
- Nők és férfiak
- Egészséges önkéntesek
- Nem vehetnek részt
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 11 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Age 18-80 years, regardless of gender
- Diagnosis of decompensated cirrhosis meeting clinical guidelines
- Complete preoperative baseline data available, with regular postoperative follow-up for at least 3 months to assess endpoint events
- Absence of absolute contraindications for TIPS
Ki nem vehet részt
- Prior liver transplantation or portosystemic shunt surgery
- Death or liver transplantation within 30 days post-TIPS
- Non-cirrhotic portal hypertension
- Hepatocellular carcinoma or other systemic malignancies
- Severe cardiopulmonary disease
- Age < 18 or > 80 years
- Missing key baseline data or loss to follow-up
Ennek a vizsgálatnak nincs helyszíne itt: Egyesült Államok.
Egy országban van helyszíne. Válassz országot, hogy lásd a helyszíneket.
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
This study aims to develop a practical tool for identifying cirrhotic patients at high risk of hepatic encephalopathy following transjugular intrahepatic portosystemic shunt (TIPS) placement. A retrospective analysis will be conducted on medical records of 624 cirrhotic patients who underwent TIPS from 2011 to 2021. Statistical methods will be applied to screen preoperative routine indicators associated with post-TIPS hepatic encephalopathy risk. A predictive nomogram will be constructed incorporating the screened indicators to estimate individual preoperative risk. The predictive performance will be compared with conventional clinical scoring systems. This tool is intended to facilitate preoperative risk evaluation and targeted management of high-risk patients undergoing TIPS
A vizsgálat 2 csoportja
- HE Group
Cirrhotic patients who underwent TIPS and were subsequently diagnosed with hepatic encephalopathy within 3 months after the procedure, as identified through a retrospective review of electronic medical records.
- Non-HE Group
Cirrhotic patients who underwent TIPS and remained free from a diagnosis of hepatic encephalopathy throughout the 3-month follow-up period after the procedure, as confirmed by retrospective review of medical records
Adatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- A regiszteradat frissítve
- 2026. február 27.