Effect of Dexmedetomidine Dosage on Postoperative Delirium in Geriatric Orthopedic Surgery
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Benha University
- Hol
- Egyiptom1 helyszín, 1 országbanVálassz országot a helyszínekhez
- Azonosító
- Állapot
- Befejeződött
- Fázis
- 2. fázis
- Résztvevők
- 75 fő vett részt
- Kezdés
- 2026. febr. 26.
- Befejezés
- 2026. aug. 24.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 3 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
- A vizsgált kezelések
- Dexmedetomidine (Low dose)
- Dexmedetomidine (High dose)
- Fentanyl
- A regiszteradat frissítve
- 2026. augusztus 25.
Ki vehet részt
- Életkor
- 55 év – 70 év
- Nem
- Nők és férfiak
- Egészséges önkéntesek
- Nem vehetnek részt
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 4 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Elderly surgical patients
- ASA physical status grade II-III
- Planned major lower limb orthopedic surgery
Ki nem vehet részt
- pre-existing dementia or drug allergies
Ennek a vizsgálatnak nincs helyszíne itt: Egyesült Államok.
Egy országban van helyszíne. Válassz országot, hogy lásd a helyszíneket.
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
This study evaluates the dose-response relationship of Dexmedetomidine (DEX) in reducing the incidence and severity of postoperative delirium (POD) and postoperative cognitive dysfunction (POCD) in elderly patients. The study compares different doses of DEX against a fentanyl control group in patients undergoing major lower limb orthopedic surgery under general anesthesia to determine the optimal dosage for cognitive protection.
A vizsgálat 3 csoportja
- DEX Group 1 (Low Dose)Már használt kezelés, összehasonlításként
Patients receive a specific low-dose intravenous infusion of Dexmedetomidine during major lower limb orthopedic surgery under opioid-based general anesthesia. The intervention aims to evaluate the dose-response relationship regarding its neuroprotective effects on postoperative delirium (POD).
Kezelés: Dexmedetomidine (Low dose)
- DEX Group 1 (High Dose)Már használt kezelés, összehasonlításként
Patients receive a higher-dose intravenous infusion of Dexmedetomidine during the surgical procedure. This arm is designed to determine if higher concentrations of DEX provide a more significant reduction in the incidence and severity of postoperative delirium and cognitive dysfunction compared to the lower dose.
Kezelés: Dexmedetomidine (High dose)
- Control GroupMár használt kezelés, összehasonlításként
Patients in this group receive standard opioid-based general anesthesia using fentanyl without the addition of Dexmedetomidine. This group serves as the baseline to compare the efficacy of DEX in preventing cognitive decline.
Kezelés: Fentanyl
Adatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- Dose-Effect Relationship of Dexmedetomidine on Delirium and Cognitive Function After Lower Limb Orthopedic Surgeries for Elderly Patients
- A regiszteradat frissítve
- 2026. augusztus 25.