Résztvevőt keres itt: NorvégiaFázis nélkül

MRI-Based Lesion Differentiation in Older Patients With Multiple Sclerosis

A legfontosabb adatok

Ki végzi: Oslo University Hospital
Hol: Oslo (Norvégia)A helyszín megnézése
Azonosító: NCT07444047
Állapot: Toboroz
Résztvevők: 1000 fő, tervezett
Kezdés: 2026. máj. 11.
Várható befejezés: 2031. dec. 31.
A vizsgálat típusa: Megfigyeléses, 2 csoport
A regiszteradat frissítve: 2026. június 1.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 50-70 év közötti sclerosis multiplexes (SM) embereket keres. Része egy összehasonlító csoport is, 50-80 éves, agyi kisérbetegségben szenvedő emberekkel.

Életkor: SM-csoport: 50-70 év. Kisérbetegséges összehasonlító csoport: 50-80 év.
Nem: Mindkét nem részt vehet.
A betegség stádiuma: SM-csoport: klinikailag igazolt sclerosis multiplex, és részvétel az Oslo University Hospital AgeMS vizsgálatában. Összehasonlító csoport: hipertóniás kisérbetegség jelei az MRI-n, valamint jó felépülés átmeneti agyi keringészavar (TIA), kisebb agyi történés vagy agyi történést utánzó állapot után.

A részvétel fő kizáró okai

Nem végezhető el rajta MRI-vizsgálat (MRI-ellenjavallat)
Súlyos pszichiátriai kísérőbetegség
Az SM-hez vagy a kisérbetegséghez nem köthető súlyos funkcionális fogyatékosság
Összehasonlító csoport: valószínű vagy igazolt agyi amiloid angiopathia
Összehasonlító csoport: genetikai vagy gyulladásos érbetegség, illetve tartós idegrendszeri kiesés

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 15 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

Age 50-70 years
Clinically confirmed diagnosis of multiple sclerosis
Participation in the AgeMS study at Oslo University Hospital
Age 50-80 years
Radiological evidence of hypertensive small vessel disease on MRI
Good clinical recovery following transient ischemic attack (TIA), minor stroke, or stroke mimic diagnosis

Ki nem vehet részt

Severe psychiatric comorbidity
Severe psychiatric comorbidity
MRI contraindications
Major functional disability unrelated to MS or CSVD
MRI contraindications
Probable or definite cerebral amyloid angiopathy according to Boston criteria 2.0
Genetic or inflammatory vasculopathies
Persistent neurological deficits
Major functional disability unrelated to CSVD

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

50 és 80 év között vagy?

Helyszínek itt: Norvégia

Oslo University HospitalOslo, NorvégiaContact: Anna Therese Bjerkreim, MD PhDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This study investigates whether an advanced MRI technique called Quantitative Susceptibility Mapping (QSM) can improve the differentiation of white matter lesions in people aged 50-70 years with multiple sclerosis (MS). In older individuals with MS, white matter changes seen on MRI may be related to MS or to other types of white matter changes, most commonly age-related changes or chronic small vessel disease. These conditions can appear similar on conventional MRI scans, making interpretation challenging.

A teljes eredeti leírásKevesebb

Participants will undergo routine clinical MRI, including a short additional QSM sequence, as well as brief cognitive and physical assessments. A comparison group with cerebral small vessel disease will also be included.

The goal of the study is to determine whether QSM can provide more precise lesion characterization and support more accurate clinical interpretation of MRI findings in older patients with MS.

A vizsgálat 2 csoportja

Aging Multiple Sclerosis (MS)
Individuals aged 50-70 years with established multiple sclerosis undergoing routine clinical MRI follow-up including an additional QSM sequence.
Cerebral Small Vessel Disease (cSVD)
Age-comparable individuals with clinical and radiological evidence of cerebral small vessel disease undergoing MRI including an additional QSM sequence.