Accelerated Treatment of Depressive Patients With tDCS
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- University of Regensburg
- Hol
- Regensburg (Németország)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 30 fő, tervezett
- Kezdés
- 2026. ápr. 1.
- Várható befejezés
- 2027. dec. 31.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 3 csoportAz egyik csoport placebót (hatóanyag nélküli szert) kap, összehasonlításként.
- A vizsgált kezelések
- Transcranial direct current stimulation
- A regiszteradat frissítve
- 2026. június 15.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 18 és 70 év közötti, depressziós felnőtteket keres, akik még soha nem szedtek pszichiátriai gyógyszert. Az otthon, napi kétszer, 3 héten át alkalmazott agyi stimulációt (tDCS) vizsgálja.
- Életkor
- 18 és 70 év között
- Nem
- Minden nem (nő, férfi, nem bináris)
- A betegség stádiuma
- Depresszió (major depressziós zavar) diagnózisa.
- Korábbi kezelés
- Jelenleg és korábban sem szedett pszichiátriai gyógyszert, sem a mostani epizódban, sem korábban.
A részvétel fő kizáró okai
- Olyan ok, amiatt a tDCS nem alkalmazható, például pacemaker, inzulinpumpa, fém a testben vagy a fejbőrt érintő bőrbetegség
- Idegrendszeri betegség, például agyi érkatasztrófa, idegrendszeri leépüléssel járó betegség, epilepszia, agyi fejlődési rendellenesség vagy súlyos fejsérülés
- Az elmúlt 3 hónapban részt vett másik depresszióval foglalkozó vizsgálatban
- Terhesség vagy szoptatás
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 9 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Sex: female, male, non-binary
- Age: 18-70 years
- Diagnosis of depression: no current or past psychiatric medication (current episode and history)
- Provision of informed consent to participate
- Sufficient proficiency in the German language
Ki nem vehet részt
- Participation in another clinical trial on depression within the 3 months prior to treatment initiation
- Presence of contraindications for tDCS (e.g., electrical implants or metallic objects in the body such as a cardiac pacemaker or insulin pump, dermatological conditions affecting the scalp)
- Neurological disorders (e.g., cerebrovascular events, neurodegenerative diseases, epilepsy, brain malformations, or a history of severe head injury)
- Pregnancy or breastfeeding
Nézd meg, megfelelhetsz-e
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 70 év között vagy?
Helyszínek itt: Németország
- Psychiatry and Psychotherapy, Center of Neuromodulation / TMS, University RegensburgRegensburg, NémetországContact: Stefan Schoisswohl, PhDRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
A randomized, controlled three-arm study is planned to investigate the effectiveness and feasibility of an accelerated home-based tDCS application (3 weeks of transcranial direct current stimulation at home, twice daily). A total of 30 patients with depression (10 per group), who are currently not taking and have no history of taking antidepressant medication, will be randomly assigned to either an active tDCS condition, a sham (placebo) tDCS condition, or a waitlist control group. The latter two groups will receive active tDCS treatment after completion of the control phase.
A teljes eredeti leírásKevesebb
This study represents a continuation of the pilot study GSUND DAHOAM (Ethics approval: 20-2091-101; Dragon et al., 2024).
A vizsgálat 3 csoportja
- Verum accelerated home-based tDCSA vizsgált kezelés
10 patients will receive active tDCS during a three-week intervention (accelerated: twice daily).
Kezelés: Transcranial direct current stimulation
- Sham accelerated home-based tDCSPlacebo, összehasonlításként
10 patients will receive sham tDCS during a three-week intervention (accelerated: twice daily) with the opportunity to get active tDCS after study completion.
Kezelés: Transcranial direct current stimulation
- Waiting listNincs vizsgálati kezelés, összehasonlításként
10 patients will have to wait for three weeks before the beginning ot the active tDCS intervention.
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- Accelerated Treatment of Depressive Patients With tDCS (Twice Per Day) - a Placebo Controlled Home-based Treatment
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
- Illeszkedési kérdések
- Forrás: NCT07444242: ki vehet részt
- A regiszteradat frissítve
- 2026. június 15.