Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: FranciaországFázis nélkül

Evaluation of Fibroscan® Performance in Diagnosing Acute Heart Failure in Patients Presenting to the Emergency Department

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Hol
Paris (Franciaország)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
100 fő, tervezett
Kezdés
2026. ápr. 2.
Várható befejezés
2027. máj.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó
A vizsgált kezelések
  • FibroScan®
A regiszteradat frissítve
2026. október 27.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akik hirtelen fellépő légszomjjal érkeznek a sürgősségi osztályra, és nincs más nyilvánvaló oka a légszomjnak. A vizsgálat azt teszteli, hogy a Fibroscan® készülék segíthet-e az akut szívelégtelenség felismerésében.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Mindkét nem részt vehet
A betegség stádiuma
Hirtelen fellépő légszomj (akut diszpnoé), amelynek nincs más nyilvánvaló oka, például légmell, akut tüdőgyulladás, akut koszorúér-szindróma vagy Covid

A részvétel fő kizáró okai

  • Ismert krónikus májbetegség vagy korábban megállapított májfibrózis
  • Sérült bőr a hason, ahol a Fibroscan®-t használják
  • Korábbi májátültetés
  • eGFR 30 mL/perc alatt
  • Terhesség vagy szoptatás

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 11 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Patients ≥18 years
  • ED patients presenting with acute dyspnea and absence of any other obvious cause of dyspnea (for example pneumothorax, acute pneumonia, acute coronary syndrome, Covid) …
  • Social security affiliation (except AME)
  • Informed consent signed

Ki nem vehet részt

  • Known chronic liver disease, defined by a Prothrombic time of < 50%, or any former diagnosis of liver fibrosis
  • History of liver transplantation
  • eGFR <30 mL/min
  • No skin wounds in the abdominal area on which the Fibroscan® will be used
  • Patient under legal protection measure (tutorship or curatorship) and patient deprived of freedom
  • Pregnancy and breastfeeding
  • Participation in another interventional trial

Helyszínek itt: Franciaország

  • Name: Emergency Department Hospital Pitié-Salpêtrière, APHPParis, FranciaországContact: Amélie VROMANT, Medical doctorRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Acute heart failure (AHF) is a major cause of acute dyspnea in emergency departments (EDs), driven primarily by venous congestion, which can lead to hepatic congestion and risk of subsequent liver dysfunction. Current diagnostic tools include clinical evaluation, biomarkers, and imaging (Chest X-Ray or echography), are often limited by delayed results, variability, and suboptimal accuracy in emergency settings.

A teljes eredeti leírásKevesebb

Fibroscan®, a non-invasive device originally designed to assess liver stiffness in chronic liver conditions, has shown potential in detecting liver congestion linked to heart failure. Studies have highlighted significant correlations between liver stiffness measurements (LSM) and markers of venous congestion, such as central venous pressure and adverse outcomes in heart failure patients. Preliminary findings suggest that LSM could provide rapid, bedside insights into systemic congestion, offering a promising avenue for improving diagnostic workflows in acute care.

While prior research has mainly focused on chronic heart failure or small study populations, further investigation is needed to explore the utility of Fibroscan® in acute presentations of AHF within EDs. This could help address the limitations of existing diagnostic approaches and enhance patient management in time-sensitive environments.

A vizsgálat csoportja

  • InterventionalA vizsgált kezelés

    Patients presenting with acute dyspnea will undergo liver stiffness measurement

    Kezelés: FibroScan®

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. október 27.