CardioNETPOL National Registry of Carcinoid Heart Disease
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- National Institute of Cardiology, Warsaw, Poland
- Hol
- Warsaw (Lengyelország)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toborzás még nem indult
- Résztvevők
- 120 fő, tervezett
- Kezdés
- 2026. jún. 1.
- Várható befejezés
- 2027. jún. 1.
- A vizsgálat típusa
- Megfigyeléses
- A vizsgált kezelések
- Observational Registry of Carcinoid Heart Disease
- A regiszteradat frissítve
- 2026. március 4.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A regiszter olyan felnőtteket keres, akiknek neuroendokrin daganata van, és karcinoid szívbetegségük is van legalább közepesen súlyos szívbillentyű-elváltozással.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Minden nem
- A betegség stádiuma
- Karcinoid szívbetegség legalább közepesen súlyos szívbillentyű-betegséggel és a szív belső hártyájának hegesedésével (fibrózisával), amelyet szívultrahang (echokardiográfia) mutat.
- Biomarker vagy leletérték
- Az NT-proBNP (a szív megterhelését jelző vérvizsgálati érték) 260 ng/L fölött van. Ha szívműtét történt, a karcinoid szívbetegség szövettani igazolása, ha elérhető.
A részvétel fő kizáró okai
- Nincs elég klinikai vagy képalkotó adat a karcinoid szívbetegség igazolásához
- A szívbillentyű-betegséget más szívbetegség okozza, például reumás szívbetegség vagy veleszületett billentyűhiba
- Részvétel másik beavatkozásos klinikai vizsgálatban, amely ütközik a regiszterrel
- 18 évesnél fiatalabb
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 11 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Age ≥ 18 years
- Confirmed diagnosis of a neuroendocrine tumor consistent with carcinoid heart disease
- Echocardiographic evidence of at least moderate valvular disease associated with endocardial fibrosis
- Elevated NT-proBNP levels (>260 ng/L) consistent with cardiac dysfunction
- Availability of relevant clinical, echocardiographic, and laboratory data
- For patients who underwent cardiac surgery, histopathological confirmation of carcinoid-related cardiac tissue (if available)
- Ability to provide informed consent for participation in the registry (or waiver as per local ethics approval for retrospective data)
Ki nem vehet részt
- Patients with insufficient clinical or imaging data to confirm carcinoid heart disease
- Presence of other primary cardiac conditions causing significant valvular disease unrelated to carcinoid syndrome (e.g., rheumatic heart disease, congenital valve disease)
- Patients younger than 18 years
- Active participation in interventional clinical trials that would conflict with registry data collection
Helyszínek itt: Lengyelország
- National Institute of Cardiology in WarsawWarsaw, LengyelországContact: Piotr N Rudziński, MD, PhDToborzás még nem indult
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
Carcinoid tumors are neuroendocrine tumors (NETs), most commonly originating from the gastrointestinal tract, that may secrete bioactive substances such as serotonin. Persistent exposure to these mediators can lead to carcinoid syndrome and, in up to 50% of patients, carcinoid heart disease (CHD). CHD is characterized by fibrotic degeneration of cardiac valves, predominantly right-sided, resulting in progressive valvular dysfunction and a significant increase in mortality.
A teljes eredeti leírásKevesebb
The mechanisms underlying selective cardiac involvement and predictors of disease progression remain incompletely understood. In addition, optimal timing and selection of surgical versus transcatheter valve interventions, particularly in high-risk patients, require further clarification.
This multicenter, retrospective observational registry aims to identify and characterize patients with carcinoid heart disease and at least moderate valvular involvement. CHD is defined by confirmed neuroendocrine tumor, echocardiographic evidence of ≥ moderate valvular disease with features of fibrosis, elevated NT-proBNP (>260 ng/L), and histopathological confirmation when available.
Approximately 100-120 consecutive patients will be enrolled over 12 months. Standardized data collection will include detailed echocardiographic assessment, demographic and clinical characteristics, cardiovascular risk factors, comorbidities, tumor features, oncological treatment history, and cardiac management strategies.
The primary objective is to describe the clinical profile and management of patients with CHD in a real-world multicenter setting. Secondary objectives include identifying factors associated with advanced valvular dysfunction and evaluating eligibility and outcomes of transcatheter valve therapies. The registry is expected to improve risk stratification and support clinical decision-making in carcinoid heart disease.
A vizsgált kezelések
- Observational Registry of Carcinoid Heart Disease
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- Carcinoid Heart Disease National Registry of Poland
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
- A regiszteradat frissítve
- 2026. március 4.