Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: KínaFázis nélkül

DLL3-Targeted PET/CT in Neuroendocrine Carcinoma

A legfontosabb adatok

Ki végzi
The First Affiliated Hospital of Xiamen University
Hol
Xiamen (Kína)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
80 fő, tervezett
Kezdés
2026. márc. 10.
Várható befejezés
2026. dec. 31.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó
A vizsgált kezelések
  • Diagnostic Test: conventional imaging (CT, MRI or 18F-FDG PET/CT), DLL3-targeted PET/CT
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 25.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknél neuroendokrin karcinóma gyanúja áll fenn, újonnan diagnosztizálták, vagy korábban már kezelték. A DLL3-célzott PET/CT vizsgálatot a szokásos képalkotással hasonlítják össze.

Életkor
18 évtől 80 évig
Nem
Minden nem részt vehet.
A betegség stádiuma
Gyanított, újonnan diagnosztizált vagy korábban kezelt neuroendokrin karcinóma. Ezt képalkotó lelet és kórszövettani lelet is alátámaszthatja.
Biomarker vagy leletérték
A szérum ProGRP- vagy NSE-szint legalább 3-szorosa a normál felső határának.

A részvétel fő kizáró okai

  • Nem tud vagy nem akar írásos beleegyezést adni
  • Nem tudja elvégezni a PET/CT vizsgálatot
  • A várható élettartam legfeljebb 3 hónap

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 7 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Adult patients (aged 18 years or older)
  • Patients with suspected, newly diagnosed, and previously treated neuroendocrine carcinoma(supporting evidence may include imaging findings and pathology report)
  • Serum ProGRP or NSE level ≥ 3 times the upper limit of normal
  • Patients who were able to provide informed consent (signed by participant, parent or legal representative) and assent according to the guidelines of the Clinical Research Ethics Committee
  • Estimated life expectancy of more than 3 months, as assessed by the investigator, and ability to comply with study procedures and scheduled visits

Ki nem vehet részt

  • The inability or unwillingness of the research participant or legal representative to provide written informed consent
  • Inability to complete PET/CT imaging

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 80 év között vagy?

Helyszínek itt: Kína

  • The First Affiliated hospital of Xiamen UniversityXiamen, KínaContact: Liang ZhaoRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The objective of the study is to evaluate the diagnostic value of DLL3-targeted PET/CT in patients with suspected or histologically confirmed neuroendocrine carcinoma, and to compare with conventional imaging modalities.

A vizsgálat csoportja

  • DLL3-targeted PET/CTA vizsgált kezelés

    Each subject receives a single intravenous injection of DLL3-targeted probe and undergoes PET/CT imaging within the specified time.

    Kezelés: Diagnostic Test: conventional imaging (CT, MRI or 18F-FDG PET/CT), DLL3-targeted PET/CT

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Delta-like Protein 3 (DLL3)- Targeted PET Imaging in Neuroendocrine Carcinoma
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07458906: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 25.