Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Még nem keres résztvevőt itt: KínaFázis nélkül

Advancing Reperfusion Therapy for Ischemic Stroke: Direct Transfer to Angiography Suite for Patients With Suspected Large Vessel Occlusion

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Beijing Tiantan Hospital
Hol
Beijing (Kína)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toborzás még nem indult
Résztvevők
568 fő, tervezett
Kezdés
2026. márc. 31.
Várható befejezés
2028. szept. 30.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • direct transfer to angiography suite
  • conventional CT/MRI triage strategy
A regiszteradat frissítve
2026. március 12.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknél nagy ér elzáródása miatti agyi infarktus gyanúja áll fenn, és a tünetek kezdetétől számítva 6 órán belül érkeznek. Azt hasonlítja össze, ha a beteg egyenesen az angiográfiás szobába megy, vagy előbb a szokásos CT/MR vizsgálatot kapja.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Mindkét nemű személy részt vehet.
A betegség stádiuma
Hirtelen kialakult, nagy ér elzáródására utaló agyi infarktus tünetei; randomizálás a tünetek kezdetétől számított 6 órán belül; NIHSS pontszám a randomizálás előtt legalább 10.
Korábbi kezelés
Előzetes kezelés nem szükséges. Aki az elmúlt 3 hónapban más beavatkozásos vizsgálatban részt vett, nem csatlakozhat.

A részvétel fő kizáró okai

  • Elutasítja az érbe vezetett (endovaszkuláris) kezelést
  • Kontrasztanyag-allergia
  • Koponyán belüli vérzésre utaló jelek
  • Olyan központból átszállított beteg, ahol nincs trombektómiás lehetőség
  • Terhes, szoptató, vagy a felvételkor pozitív terhességi teszt

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 18 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Age≥18 years old
  • Patients presenting with symptoms or signs suggestive of acute large vessel occlusion (LVO) stroke；
  • Randomization within 6 hours of symptom onset；
  • Baseline NIHSS score ≥10 points prior to randomization
  • Pre-stroke modified Rankin Scale (mRS) score ≤2
  • Written informed consent from patients or their legally authorized representatives

Ki nem vehet részt

  • Participation in other interventional clinical trials within the previous 3 months
  • Allergy to contrast agents
  • Clinical symptoms or signs suggestive of intracranial hemorrhage (e.g., severe headache, seizures, or signs of increased intracranial pressure)
  • Seizure at stroke onset, postictal paralysis, or inability or unwillingness to cooperate due to epilepsy or other neurological or psychiatric disorders
  • Clinically unstable conditions requiring urgent life-support treatment
  • Any terminal illness such that the patient would not be expected to survive more than 1 year
  • Any condition that, in the judgment of the investigator could impose hazards to the patient if study therapy is initiated or affect the participation of the patient in the study
  • Refusal of endovascular treatment；
  • Transferred patients (e.g., from centers without thrombectomy capability)
  • Other standard contraindications to endovascular treatment
  • Pregnant women, nursing mothers, or women with a positive pregnancy test at admission
  • Unlikely to adhere to the trial protocol or follow-up

Helyszínek itt: Kína

  • Beijing Tiantan HospitalBeijing, KínaContact: Yunyun XiongNo longer taking part

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The investigators initiated a multicenter, prospective, randomized, open-label, blinded-endpoint (PROBE) controlled trial to evaluate the efficacy and safety of the direct transfer to angiography suite (DTAS) triage strategy compared to the conventional triage strategy with CT/MRI in patients with suspected large artery occlusive (LVO) within 6 hours of symptom onset.

A vizsgálat 2 csoportja

  • direct transfer to angiography suiteA vizsgált kezelés

    Patients will bypass the emergency radiology imaging step and be directly transferred to the angiography suite. After screening for intracranial hemorrhage using flat-panel CT, intravenous tenecteplase will be administered according to current guidelines. Digital subtraction angiography (DSA) will be performed, and endovascular treatment (EVT) will be provided for patients with confirmed LVO.

  • conventional CT/MRI triage strategyMár használt kezelés, összehasonlításként

    Patients will undergo routine imaging, including non-contrast CT/CTA/CTP or MRI/MRA/PWI. For ischemic stroke patients, intravenous tenecteplase will be administered according to current guidelines. Patients with imaging-confirmed LVO will proceed to the angiography suite for further EVT following the standard procedure.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Advancing Reperfusion Therapy for Ischemic Stroke (ARTS): Direct Transfer to Angiography Suite (DTAS) for Patients With Suspected Large Vessel Occlusion
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. március 12.