A Study to Evaluate ALN-2232 in Participants With Obesity
A legfontosabb adatok
- Hol
- Mount Royal (Kanada)A helyszín megnézése
- Fázis
- 1/2. fázis
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat elhízással élő felnőtteket keres. Az ALN-2232 biztonságosságát és hatásait vizsgálja, önmagában vagy tirzepatiddal együtt kezdve.
- Életkor
- 18 évtől 65 évig
- Nem
- Minden nem részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Elhízás, testtömegindex (BMI) ≥30 kg/m^2 és <40 kg/m^2.
- Korábbi kezelés
- Aki jelenleg tartós testsúlykezelő terápiát vagy cukorbetegség elleni gyógyszert kap, nem vehet részt.
- Biomarker vagy leletérték
- A hemoglobin A1c (HbA1c) értéke <6.5% (48 mmol/mol) kell legyen.
A részvétel fő kizáró okai
- Bármilyen klinikailag jelentős betegség, egészségi állapot vagy kóros laboreredmény, amely veszélyeztetheti a biztonságot vagy torzíthatja az eredményeket
- Jelenleg tartós testsúlykezelő terápiát kap
- Jelenleg cukorbetegség elleni gyógyszert szed
Gépi kiolvasás: 2026. november 9.
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 65 év között vagy?
Forrás: NCT07463846: ki vehet részt
Helyszínek itt: Kanada
- Mount RoyalMount Royal, KanadaRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
A vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Alnylam Pharmaceuticals
- Azonosító
- NCT07463846
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 13.
- Eredeti leírás
The purpose of this study is to:A teljes eredeti leírásKevesebb
A Phase 1/2, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Study of the Safety, Tolerability, Efficacy, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of ALN-2232 as Monotherapy and Co-initiated With Tirzepatide in Adult Participants With Obesity
The purpose of this study is to:
* evaluate the safety, tolerability, efficacy, pharmacokinetics (PK), and pharmacodynamics (PD) of single ascending doses of ALN-2232 in patients with obesity * evaluate the safety, tolerability, efficacy, PK, and PD of multiple doses of ALN-2232 in patients with obesity * evaluate the safety, tolerability, efficacy, PK, and PD of multiple doses of ALN-2232 co-initiated with tirzepatide in patients with obesity
Bevonási feltételek: All Parts:; Has a body mass index (BMI) of ≥30 kg/m\^2 and <40 kg/m\^2; Has a hemoglobin A1c (HbA1c) <6.5%.
Kizáró feltételek: Receiving therapies for chronic weight management or antidiabetic medications; Note: other protocol defined inclusion/exclusion criteria apply; Has any clinically significant concomitant disease, medical condition, or abnormal laboratory finding that could compromise participant safety or confound interpretation of study results; All Parts:.