Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Kanada1/2. fázis

A Study to Evaluate ALN-2232 in Participants With Obesity

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Alnylam Pharmaceuticals
Hol
Mount Royal (Kanada)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Fázis
1/2. fázis
Résztvevők
156 fő, tervezett
Kezdés
2026. márc. 2.
Várható befejezés
2028. ápr. 28.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 7 csoportAz egyik csoport placebót (hatóanyag nélküli szert) kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • ALN-2232
  • Placebo
  • Tirzepatide
A regiszteradat frissítve
2026. november 12.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat elhízással élő felnőtteket keres. Az ALN-2232 biztonságosságát és hatásait vizsgálja, önmagában vagy tirzepatiddal együtt kezdve.

Életkor
18 évtől 65 évig
Nem
Minden nem részt vehet.
A betegség stádiuma
Elhízás, testtömegindex (BMI) ≥30 kg/m^2 és <40 kg/m^2.
Korábbi kezelés
Aki jelenleg tartós testsúlykezelő terápiát vagy cukorbetegség elleni gyógyszert kap, nem vehet részt.
Biomarker vagy leletérték
A hemoglobin A1c (HbA1c) értéke <6.5% (48 mmol/mol) kell legyen.

A részvétel fő kizáró okai

  • Bármilyen klinikailag jelentős betegség, egészségi állapot vagy kóros laboreredmény, amely veszélyeztetheti a biztonságot vagy torzíthatja az eredményeket
  • Jelenleg tartós testsúlykezelő terápiát kap
  • Jelenleg cukorbetegség elleni gyógyszert szed

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 6 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • All Parts:
  • Has a body mass index (BMI) of ≥30 kg/m\^2 and <40 kg/m\^2
  • Has a hemoglobin A1c (HbA1c) <6.5%

Ki nem vehet részt

  • Receiving therapies for chronic weight management or antidiabetic medications; Note: other protocol defined inclusion/exclusion criteria apply
  • Has any clinically significant concomitant disease, medical condition, or abnormal laboratory finding that could compromise participant safety or confound interpretation of study results
  • All Parts:

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 65 év között vagy?

Helyszínek itt: Kanada

  • Mount RoyalHospital not named in the registryRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The purpose of this study is to:

A teljes eredeti leírásKevesebb

* evaluate the safety, tolerability, efficacy, pharmacokinetics (PK), and pharmacodynamics (PD) of single ascending doses of ALN-2232 in patients with obesity * evaluate the safety, tolerability, efficacy, PK, and PD of multiple doses of ALN-2232 in patients with obesity * evaluate the safety, tolerability, efficacy, PK, and PD of multiple doses of ALN-2232 co-initiated with tirzepatide in patients with obesity

A vizsgálat 7 csoportja

  • Part A: ALN-2232A vizsgált kezelés

    Participants will be administered a single dose of ALN-2232

    Kezelés: ALN-2232

  • Part A: PlaceboPlacebo, összehasonlításként

    Participants will be administered a single dose of placebo

    Kezelés: Placebo

  • Part B: ALN-2232A vizsgált kezelés

    Participants will be administered multiple doses of ALN-2232

    Kezelés: ALN-2232

  • Part B: PlaceboPlacebo, összehasonlításként

    Participants will be administered multiple doses of placebo

    Kezelés: Placebo

  • Part C: ALN-2232A vizsgált kezelés

    Participants will be administered multiple doses of ALN-2232

    Kezelés: ALN-2232 és Tirzepatide

  • Part C: PlaceboPlacebo, összehasonlításként

    Participants will be administered multiple doses of placebo

    Kezelés: Placebo

  • Part C: TirzepatideEgyéb csoport

    Participants will be administered multiple doses of tirzepatide once weekly

    Kezelés: Tirzepatide

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
A Phase 1/2, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Study of the Safety, Tolerability, Efficacy, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of ALN-2232 as Monotherapy and Co-initiated With Tirzepatide in Adult Participants With Obesity
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07463846: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. november 12.