Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Egyesült Arab EmírségekFázis nélkül

A Real-world Study of the Effectiveness of Angiotensin Receptor-Neprilysin Inhibitor Therapy in Hypertensive Patients in the United Arab Emirates

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Novartis Pharmaceuticals
Hol
Abu Dhabi, Dubai, Fujairah és Ras al-Khaimah (Egyesült Arab Emírségek)Mind a 4 helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
500 fő, tervezett
Kezdés
2026. okt. 15.
Várható befejezés
2027. aug. 31.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses, 2 csoport
A regiszteradat frissítve
2026. október 21.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres az Egyesült Arab Emírségekben, akiknek orvos által megállapított magas vérnyomásuk van, és ARNi (szakubitril/valzartán) vagy egyetlen vérnyomáscsökkentő gyógyszer szedését kezdik.

Életkor
18 éves kortól (legfeljebb 99 évesig)
Nem
Férfiak és nők is részt vehetnek.
A betegség stádiuma
Orvos által megállapított magas vérnyomás, a kezelés megkezdése előtt a rendelői vérnyomás 130/80 Hgmm vagy magasabb. A kezdetkor mért 180/110 Hgmm vagy magasabb vérnyomás kizáró ok.
Korábbi kezelés
Eddig nem szedtek vérnyomáscsökkentőt, vagy egyetlen gyógyszert szednek (ACE-gátló, ARB vagy CCB), és az orvosuk ARNi-ra szeretné váltani őket. Aki a vizsgálat alatt egyik egyedüli gyógyszerről egy másikra vált, nem vehet részt.

A részvétel fő kizáró okai

  • Súlyos vagy malignus magas vérnyomás (180/110 Hgmm vagy magasabb) a kezdetkor
  • Más betegség okozta magas vérnyomás, az orvos megítélése szerint
  • Korábbi angioödéma, vagy annak kockázata
  • Súlyos vesekárosodás (eGFR 30 mL/min/1,73 m^2 alatt)
  • Terhes vagy szoptató nők

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 11 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Adult male or female patients (≥18 years)
  • Patients with physician-diagnosed hypertension (as defined by international guidelines including the American Heart Association/American College of Cardiology [AHA/ACC] guidelines and/or the 2024 European Society of Cardiology [ESC] guidelines)
  • Patients with documented office blood pressure ≥130/80 mmHg prior to initiating treatment (ARNi or monotherapy) or transitioning from monotherapy to ARNi
  • Patients who are either antihypertensive therapy naïve or currently receiving antihypertensive monotherapy (ACE inhibitor/ARB/CCB) with a physician-directed requirement to transition to ARNi; Note: Patients who transition from one monotherapy to another during the study are not eligible for inclusion
  • Patients willing to provide written informed consent to participate in the study

Ki nem vehet részt

  • Patients with malignant or severe hypertension (systolic blood pressure [SBP] ≥180 mmHg, diastolic blood pressure [DBP] ≥110 mmHg) at baseline
  • Patients with secondary causes of hypertension, as determined by the treating physician
  • Patients with a history of, or at risk of developing, angioedema
  • Patients with evidence of severe renal impairment (e.g., estimated glomerular filtration rate [eGFR] <30 mL/min/1.73 m\^2)
  • Patients with serum potassium level ≥5.5 mmol/L at baseline
  • Pregnant or lactating women

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 99 év között vagy?

Helyszínek itt: Egyesült Arab Emírségek

  • Abu DhabiHospital not named in the registryContact: Novartis PharmaceuticalsRésztvevőt keres
  • DubaiHospital not named in the registryContact: Novartis PharmaceuticalsRésztvevőt keres
  • FujairahHospital not named in the registryContact: Novartis PharmaceuticalsRésztvevőt keres
  • Ras al-KhaimahHospital not named in the registryContact: Novartis PharmaceuticalsRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The aim of this study is to evaluate the real-world effectiveness of ARNi (sacubitril/valsartan) therapy and antihypertensive monotherapy in reducing blood pressure in hypertensive patients residing in the United Arab Emirates. Antihypertensive monotherapies will include angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors, angiotensin II receptor blockers (ARBs), and calcium channel blockers (CCBs).

A vizsgálat 2 csoportja

  • ARNi Cohort

    Patients with a clinical diagnosis of hypertension who initiate or switch to ARNi (sacubitril/valsartan) treatment.

  • Monotherapy Cohort

    Patients with a clinical diagnosis of hypertension who initiate antihypertensive monotherapy including an ACE inhibitor, ARB, or CCB.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Real-world Effectiveness of Angiotensin Receptor-Neprilysin Inhibitor (ARNi) Therapy in Lowering Blood Pressure in Hypertensive Patients in the United Arab Emirates
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07465666: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. október 21.