Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: FranciaországFázis nélkül

GOAT (Gait Observation of Achilles Tendon)

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Nantes University Hospital
Hol
Nantes (Franciaország)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
60 fő, tervezett
Kezdés
2026. jún. 1.
Várható befejezés
2027. dec. 1.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses, 3 csoport
A vizsgált kezelések
  • 3D Gait Analysis
  • Ultrasound
  • Dynamometry
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 15.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat felnőtt, stroke vagy részleges gerincvelő-sérülés utáni spasztikus bénulásban élő betegeket és egészséges felnőtteket keres, akiknél járás közben vizsgálják az Achilles-ínt.

Életkor
18 év vagy idősebb
Nem
Férfiak és nők
A betegség stádiuma
Több mint 7 napja lezajlott stroke, vagy ASIA AIS C vagy D besorolású részleges gerincvelő-sérülés. Akaratlagos izomerő 2 és 4 között az MRC skálán. Járóképesség 3 és 8 között a New Functional Ambulation Classification szerint (stroke), vagy 13-20 között a WISCI-II skálán (gerincvelő-sérülés).
Korábbi kezelés
A betegeknek az elmúlt 6 hónapban nem lehetett vádlis műtétük, a vádli merevségét csökkentő műtétük vagy a vádliba adott injekciójuk, például botulinumtoxin.

A részvétel fő kizáró okai

  • 18 év alatti életkor
  • Vádlis műtét vagy botulinumtoxin-injekció a vádliban az elmúlt 6 hónapban (betegek)
  • Előrehaladó betegség, amely miatt a terhelés nem biztonságos, például syrinx vagy instabil szív- és érrendszeri állapot
  • Az érintett alsó végtag perifériás betegsége (betegek)
  • Egészséges önkéntesek: vádlis műtét, bármilyen neurológiai betegség, vagy alsó végtagi izomsérülés, törés vagy rándulás az elmúlt 3 hónapban

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 23 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Study population:
  • Cognitive abilities compatible with the experiment: no language or judgement disorders preventing understanding of the research or expression of consent. An aphasia severity score greater than or equal to 3 on the Boston Diagnostic Aphasia Examination (BDAE) scale will be required for inclusion; Post-stroke population:
  • Adult male or female
  • Patient who has had a stroke > 7 days ago
  • Patient hospitalised (in conventional hospitalisation or day hospital) in the neurological physical and medical rehabilitation department of Nantes University Hospital
  • Patients with voluntary motor function rated between 2 and 4 on the MRC (Medical Research Council) scale at the GM level
  • Patients classified as 3 to 8 on the New Functional Ambulation Classification
  • Indication to perform a quantified gait analysis as part of clinical management; Post-spinal cord injury population:
  • Adult men or women
  • Patients with incomplete spinal cord injury graded ASIA AIS C or D from C2 to L5
  • Patients hospitalised (in conventional hospitalisation or day hospital) in the neurological physical and occupational therapy department of Nantes University Hospital
  • Patients with voluntary motor function rated between 2 and 4 on the MRC (Medical Research Council) scale at GM level
  • Patients rated 13-20 on the WISCI-II scale
  • Indication for a quantified gait analysis as part of clinical care; Healthy population:
  • Adult men or women with no nervous system disorders

Ki nem vehet részt

  • Post-stroke and post-spinal cord injury population:
  • History of calf surgery, surgery to reduce triceps surae spasticity, or intramuscular injection (e.g. botulinum toxin) in the plantar flexors < 6 months
  • Patients with a progressive condition that contraindicates exertion (syrinx, cardiovascular instability)
  • History of calf surgery
  • History of muscle injury, fracture or sprain of the lower limb < 3 months
  • History of neurological condition
  • Minors
  • Peripheral pathology of the lower limb in question; Healthy population:

Helyszínek itt: Franciaország

  • CHU de NantesNantes, FranciaországContact: Thomas LECHARTERésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The purpose of this study is to evaluate the mechanical properties of the Achilles tendon (stiffness, length, volume) and the force production capacities of the gastrocnemius medialis muscle in patients with spastic paresis (post-stroke or incomplete spinal cord injury) compared to healthy subjects, during gait.

A vizsgálat 3 csoportja

  • Equinus pattern

    Patients with stroke or incomplete spinal cord injury exhibiting an equinus gait pattern (excessive plantar flexion in terminal stance).

    Kezelés: 3D Gait Analysis, Ultrasound és Dynamometry

  • Non-equinus pattern

    Patients with stroke or incomplete spinal cord injury exhibiting a non-equinus gait.

    Kezelés: 3D Gait Analysis, Ultrasound és Dynamometry

  • Healthy controls

    Age, gender, height, and weight-matched individuals without neurological pathology.

    Kezelés: 3D Gait Analysis, Ultrasound és Dynamometry

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Characterization of Mechanical Properties of Achilles Tendon During Gait in Spastic Paresis Syndrome
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 15.