The Impact of Dupilumab Treatment on Anxiety and Depression Symptoms in Patients With Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis
A legfontosabb adatok
- Hol
- Abu Dhabi, Fujairah, Ras al-Khaimah és Sharjah city (Egyesült Arab Emírségek)Mind a 4 helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan közepesen súlyos vagy súlyos atópiás dermatitiszes embereket keres, akiknél szorongás vagy depresszió jelei is vannak, és dupilumab-kezelést kezdenek.
- Életkor
- 12 éves vagy idősebb
- Nem
- Bármely nemű személy részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Közepesen súlyos vagy súlyos atópiás dermatitisz, szorongás és/vagy depresszió jeleivel és tüneteivel.
- Korábbi kezelés
- A kezelőorvos döntése alapján a bevonástól számított 30 napon belül dupilumab-kezelést kell kezdenie. A bevonás előtti 6 hónapban nem szedhetett antidepresszánst vagy szorongásoldó gyógyszert.
A részvétel fő kizáró okai
- Terhesség, szoptatás, vagy terhesség tervezése a következő 6 hónapban
- Részvétel egy másik vizsgálatban
- Az egész szervezetre ható kezelést igénylő aktív fertőzés, vagy aktív parazitafertőzés, illetve annak magas kockázata
- HIV, hepatitisz B vagy C, daganatos betegség vagy más egyidejű betegség
- Antidepresszáns vagy szorongásoldó szedése, vagy annak tervezése
Gépi kiolvasás: 2026. november 9.
Helyszínek itt: Egyesült Arab Emírségek
- Investigational Site: NMC Specialty Hospital LTDAbu Dhabi, Egyesült Arab EmírségekRésztvevőt keres
- Investigational Site: Dibba HospitalFujairah, Egyesült Arab EmírségekRésztvevőt keres
- Investigational Site: Ibrahem Bin Hamad HospitalRas al-Khaimah, Egyesült Arab EmírségekRésztvevőt keres
- Investigational Site: Al Qassimi HospitalSharjah city, Egyesült Arab EmírségekNo longer taking part
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Sanofi
- Azonosító
- NCT07467564
- A regiszteradat frissítve
- 2026. július 28.
- Eredeti leírás
This study aims to assess the impact of dupilumab on the mental health and quality of life of moderate-to-severe Atopic Dermatitis (AD) patients. The study will recruit participants from AD patients who are already receiving dupilumab treatment. The study enrollment period will be about 9 months with each of the participants undergoing a 6-month observational study period.A teljes eredeti leírásKevesebb
The Impact of Dupilumab Treatment on Anxiety and Depression Symptoms in Patients With Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis in Gulf Countries
This study aims to assess the impact of dupilumab on the mental health and quality of life of moderate-to-severe Atopic Dermatitis (AD) patients. The study will recruit participants from AD patients who are already receiving dupilumab treatment. The study enrollment period will be about 9 months with each of the participants undergoing a 6-month observational study period.
Bevonási feltételek: Participants who have moderate to severe AD with signs and symptoms of anxiety and/or depression; Participants who initiate dupilumab therapy within 30 days of enrolment, based on the treating physician's decision, independently of study participation; Participants and/or their legally approved representatives (LAR in case of the minor subject) must agree to sign an informed consent or an assent.
Kizáró feltételek: Participants with human immunodeficiency virus (HIV), hepatitis B or C, malignancy, or other concomitant illnesses; Participants on antidepressants/anti-anxiety within 6 months of enrolment or those who are planning to receive antidepressants/anti-anxiety. In addition, those who will use antidepressants/anti-anxiety medications throughout the study will be excluded from the analysis; The above information is not intended to contain all considerations relevant to a patient's potential participation in a clinical trial; Participants with active chronic or acute infection requiring systemic treatment; Participants who are diagnosed with active endoparasite infection or are suspected of being at high risk of infection; Females who are pregnant, lactating, or planning/intending to be pregnant in the next 6 months; Participants who are participating in another trial.