Résztvevőt keres itt: DániaFázis nélkül

Biannual Screening for HCC Offered to Patients With Cirrhosis. Introducing Surveillance for Hepatocellular Carcinoma (HCC) in the Central Denmark Region Using Ultrasound and Alpha-Fetoprotein to Reduce HCC-Related Mortality in Patients With Compensated Non-Viral Cirrhosis

A legfontosabb adatok

Ki végzi: University of Aarhus
Hol: Aarhus, Herning, Horsens, Randers, Silkeborg és Viborg (Dánia)Mind a 6 helyszín megnézése
Azonosító: NCT07469319
Állapot: Toboroz
Résztvevők: 617 fő, tervezett
Kezdés: 2026. jan. 1.
Várható befejezés: 2028. jún. 30.
A vizsgálat típusa: Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport nem kap vizsgálati kezelést, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések: Ultrasound of the liver and blood sample for alpha-fetoprotein
A regiszteradat frissítve: 2026. március 13.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 40-79 éves felnőtteket keres, akiknek májzsugora (cirrhosisa) van, amelyet nem B- vagy C-hepatitis okoz, és amely még jól kompenzált.

Életkor: 40-79 év
Nem: Nemtől függetlenül bárki részt vehet.
A betegség stádiuma: Kompenzált májzsugor: nincs friss varixvérzés, nincs kontrollálatlan ascites, nincs klinikailag észlelhető májencephalopathia, és a Child-Pugh pontszám ≤ 8.
Korábbi kezelés: Aki már HCC kezelése utáni követésben van, nem vehet részt.

A részvétel fő kizáró okai

Korábbi krónikus B- vagy C-hepatitis
HCC kezelése utáni követésben van
HCC klinikai gyanúja
A várható hátralévő élettartam 1 évnél rövidebb

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 8 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

Cirrhosis
No history of chronic hepatitis B or C
Compensated cirrhosis defined as:; No recent variceal bleeding, no uncontrolled ascites, no clinically apparent hepatic encephalopathy, and Child-Pugh score ≤ 8
Age 40-79 years
Expected remaining life expectancy ≥ 1 year
Not already in follow-up after treatment for HCC
No clinical suspicion of HCC

Ki nem vehet részt

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

40 és 79 év között vagy?

Helyszínek itt: Dánia

Aarhus University HospitalAarhus, DániaContact: Morten Hallengreen, MD. and PhD studentRésztvevőt keres
Regional Hospital GødstrupHerning, DániaContact: Maria J Alexandraki, MDRésztvevőt keres
Horsens Regional HospitalHorsens, DániaContact: Lisbet Grønbæk, MD. PhDRésztvevőt keres
Randers Regional HospitalRanders, DániaContact: Asser M Oppfeldt, MDRésztvevőt keres
Silkeborg Regional HospitalSilkeborg, DániaContact: Charlotte H Holmboe, MDRésztvevőt keres
Viborg Regional HospitalViborg, DániaContact: Michael Sørensen, MD. PhDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This study aims to investigate whether repeated 6-monthly screening for hepatocellular carcinoma (HCC) - called "HCC surveillance" - offered to selected patients with chronic liver disease can reduce HCC-related mortality by facilitating earlier detection of HCC. The screening procedure consists of two tests: an ultrasound examination of the liver and a blood sample to measure alpha-fetoprotein. Patients who screen positive on either examination will be offered standard work-up for HCC, typically beginning with a CT-scan.

A teljes eredeti leírásKevesebb

In the study HCC surveillance will be offered to all patients with compensated non-viral cirrhosis residing in the Central Denmark Region, one of five administrative regions of Denmark. The study aims to determine the efficacy of HCC surveillance in reducing HCC-related mortality by comparing HCC-related mortality between the Central Denmark Region and the other four Danish regions, where HCC surveillance is not offered.

A vizsgálat 2 csoportja

Assigned to HCC surveillance using 6-monthly abdominal ultrasound and alpha-fetoproteinA vizsgált kezelés
Kezelés: Ultrasound of the liver and blood sample for alpha-fetoprotein
Assigned to standard of careNincs vizsgálati kezelés, összehasonlításként
These patients are not followed within the study. Instead, patients in the target population from other regions in Denmark-who are comparable to those receiving the intervention-will serve as the comparison group.