A Study of Biological, Genetic, and Constitutional Factors and Non-invasive Monitoring to Assess Personal Cancer Risks
A legfontosabb adatok
- Hol
- Candiolo (Olaszország)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 18 év feletti felnőtteket keres, akiknek emlő-, vastagbél-, petefészek-, melanóma- vagy nem kissejtes tüdőrákja van. A vizsgálat a személyes rákkockázatot és a visszatérés korai jeleit vizsgálja.
- Életkor
- 18 év felett
- Nem
- Minden nem
- A betegség stádiuma
- Emlőrák, beleértve a lobuláris emlőrákot és azokat, akik megfelelnek az AIOM BRCA-vizsgálati kritériumainak. Radikálisan eltávolított vastagbélrák, beleértve az érbetöréssel járó III. stádiumút. Petefészekrák. Áttétes melanóma. Nem kissejtes tüdőrák, IIB és IIIA stádium.
- Korábbi kezelés
- A vastagbélrákot radikálisan el kellett távolítani műtéttel.
A részvétel fő kizáró okai
- 18 év alatti életkor
- Nem hajlandó vagy nem képes beleegyező nyilatkozatot adni
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Helyszínek itt: Olaszország
- Fondazione del Piemonte per l'Oncologia IRCCS CandioloCandiolo, OlaszországContact: Vanesa Gregorc, MDRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Fondazione del Piemonte per l'Oncologia
- Azonosító
- NCT07469709
- A regiszteradat frissítve
- 2026. március 13.
- Eredeti leírás
The PRO-ACTIVE study aims to develop a clinical-translational program in the field of cancer prevention in all its phases (primary, secondary, and tertiary) to intervene before the clinical and radiological manifestation of the disease. It starts with risk prediction and leads to early diagnosis of the disease or recurrence in the subclinical phase.A teljes eredeti leírásKevesebb
A Platform for Assessing Personal Risk of Developing or Recurring of Cancer: Study of Biological, Genetic, and Constitutional Factors and Non-invasive Monitoring of Subclinical Recurrences With Therapeutic Impact
The PRO-ACTIVE study aims to develop a clinical-translational program in the field of cancer prevention in all its phases (primary, secondary, and tertiary) to intervene before the clinical and radiological manifestation of the disease. It starts with risk prediction and leads to early diagnosis of the disease or recurrence in the subclinical phase.
The PRO-ACTIVE study includes the following activities:
* WP1: Integrated DNA-RNA approach for the identification of hereditary markers of predisposition to tumors * WP2: Global biological and molecular analysis of the host and tumor for the prevention and monitoring of recurrences * WP3: Analysis of the immunological status for the diagnosis of primary prevention and relapses in correlation to genetic and environmental factors * WP4: Study of the tumor microenvironment for recurrence prediction
Bevonási feltételek: Age >18 years; Patients with breast cancer, including patients who meet the AIOM criteria for eligibility for BRCA testing and patients with lobular breast cancer; Patients with radically resected colon cancer, including patients with stage III colon cancer and vascular invasion; Patients with ovarian carcinomas; Patients with metastatic melanoma; Patients with stage IIB and IIIA non-small cell lung cancer.
Kizáró feltételek: Age <18 years; Unwillingness or inability to give informed consent.