Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: FranciaországFázis nélkül

Pesticides and Infertility: Oxidative Stress Via Circulating Cell-free DNA and Gut/Genital Microbiome Signatures in Women With Endometriosis

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Hol
Salouël (Franciaország)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
160 fő, tervezett
Kezdés
2026. febr. 27.
Várható befejezés
2028. máj.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Circulating DNA analysis
  • Vaginal microbiota analysis
  • Endometrial microbiota analysis
  • Intestinal microbiota analysis
  • Exposure to endocrine disruptors analysis
A regiszteradat frissítve
2026. május 15.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 18 és 43 év közötti, súlyos endometriózisban szenvedő nőket keres, valamint összehasonlító csoportként olyan nőket, akiknél a meddőséget a partner okozza, és nincs endometriózisuk.

Életkor
18 és 43 év között
Nem
Csak nők
A betegség stádiuma
Betegcsoport: igazolt endometriózis, 3. vagy 4. fokozat (az American Society of Reproductive Medicine 1985-ös módosított beosztása szerint). Összehasonlító csoport: igazoltan férfi eredetű meddőség, biológiai, genetikai és klinikai vizsgálatokkal nem találtak endometriózist.
Korábbi kezelés
A csatlakozás előtti 3 hónapban nem kaphatott antibiotikumot. Nem vehet részt gyógyszervizsgálatban. Nem kaphat anti-GnRH kezelést.

A részvétel fő kizáró okai

  • 44 éves és idősebb nők
  • Túlsúlyos, elhízott vagy anorexiás nők
  • Antibiotikum a csatlakozás előtti 3 hónapban, vagy részvétel gyógyszervizsgálatban
  • Anti-GnRH kezelés, terhesség, vagy krónikus gyulladásos betegség, például Crohn-betegség vagy policisztás petefészek szindróma
  • Az osztály vizsgálatai által formálisan nem igazolt endometriózis

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 16 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • The "case" group will include:
  • All women aged 18 to 43, with confirmed endometriosis and endometriosis grade 3 or 4 as defined by the 1985 revised version of the American Society of Reproductive Medicine
  • The "control" group will include:
  • All women aged between 18 and 43, whose infertility problem is proven male infertility and who do not have endometriosis identified by biological, genetic and clinical tests
  • The following criteria will apply to both groups:
  • All women who have not received antibiotic treatment in the three months preceding inclusion and who are not participating in any pharmacological study
  • All women who are covered under the national social security health insurance scheme
  • All women who have signed a written informed consent form, thereby confirming their participation in the study after a period of free and informed reflection

Ki nem vehet részt

  • Women taking antibiotics 3 months prior to inclusion, or participating in a drug study
  • All women under anti-GnRH treatment, pregnant or suffering from a chronic inflammatory disease such as Crohn's disease, polycystic ovary syndrome, etc
  • All women aged 44 and over
  • Women who are overweight, obese or anorexic
  • All women whose endometriosis has not been formally confirmed by the tests offered by the Reproductive Medicine and Biology Department, CECOS de Picardie, CHU Amiens-Picardie
  • All patients under guardianship, curators or safeguard of justice
  • All patients who have not signed the written consent confirming their participation in the study, after a period of free and informed reflection
  • Any patient who withdraws her consent for participation in the study

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 43 év között vagy?

Helyszínek itt: Franciaország

  • CHRU AmiensSalouël, FranciaországContact: Moncef BENKHALIFA, PrRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This project PestiEndoMicro aims to provide an innovative approach, studying endometriosis under the genital and gut microbiota scope. To realize this project, the investigators are planning to dose cfDNA to assess the oxidative stress caused by endometriosis and study its epigenetics. At the same time, the investigators will take a pragmatic approach by assessing pesticide exposure in these patients and estimate the correlation between gut or genital dysbiosis and chemical agent exposure. Also, the investigators will take the initiative to use classic culture, qPCR techniques, and NGS to establish signatures in vaginal, endometrial and gut microbiota in patients with endometriosis. With these approaches, the goal is to gain more knowledge about endometriosis and optimize early diagnosis by establishing a signature in the genital and gut microbiota, but also by dosing the cfDNA. By doing so the investigators could open new opportunities to develop new therapeutic strategies for endometriosis.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Case groupA vizsgált kezelés

    The "case" group will include: Etude : PestiEndoMic. All women aged 18 to 43, with confirmed endometriosis and endometriosis grade 3 or 4 as defined by the 1985 revised version of the American Society of Reproductive Medicine.

    Kezelés: Circulating DNA analysis, Vaginal microbiota analysis, Endometrial microbiota analysis, Intestinal microbiota analysis és Exposure to endocrine disruptors analysis

  • Control groupMár használt kezelés, összehasonlításként

    The "control" group will include: All women aged between 18 and 43, whose infertility problem is proven male infertility and who do not have endometriosis identified by biological, genetic and clinical tests.

    Kezelés: Circulating DNA analysis, Vaginal microbiota analysis, Endometrial microbiota analysis, Intestinal microbiota analysis és Exposure to endocrine disruptors analysis

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07471373: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. május 15.